Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Fantex 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Werkstoffen:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Beschikbaar vanaf:

Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.

ATC-code:

C09DA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Dosering:

20 mg + 12.5 mg

farmaceutische vorm:

Comprimido revestido por película

Samenstelling:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Olmesartan medoxomilo 20 mg

Toedieningsweg:

Via oral

Eenheden in pakket:

Blister 56 unidade(s)

klasse:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Prescription-type:

MSRM

Therapeutische categorie:

Genérico

Therapeutisch gebied:

olmesartan medoxomil and diuretics

therapeutische indicaties:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Product samenvatting:

Número de Registo: 5702618 CNPEM: 50109855 CHNM: 10080653 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2017-01-12

Bijsluiter

APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película
olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma e
para que é
utilizado
2.
O
que
precisa
de
saber
antes
de
tomar
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida Pentafarma
3. Como tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma e
para que é
utilizado
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Pentafarma contém duas
substâncias
ativas, o olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são
utilizadas para tratar
a tensão arterial elevada (hipertensão):
- O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos
designados
antagonistas
dos
recetores
da
angiotensina
II.
Diminui
a
tensão
arterial
por
relaxamento dos vasos sanguíneos.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a tensão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos em

Productkenmerken

APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
20 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de hidroclorotiazida
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
20 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de hidroclorotiazida
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
144,00 mg de lactose mono-hidratada
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
25
mg
comprimidos revestidos por película: Cada comprimido revestido por
película contém
131,50 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
12,5
mg:
Comprimido revestido por película, amarelo-avermelhado, redondo,
biconvexo e liso
dos dois lados.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
20
mg
+
25
mg:
Comprimido revestido por película, rosado, redondo, biconvexo, com
ranhura num
lado e liso no outro.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento da hipertensão essencial.
APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
A
combinação
de
dose
fixa
de
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Pentafarma
está
indicada
em
doentes
adultos
cuja
tensão
arterial
não
está
adequadamente controlada com olmesartan medoxomilo em monoterapia.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos