Olmesartan AB 20 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Olmesartanmedoxomil 20 mg

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo SA-NV

ATC-code:

C09CA08

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Olmesartan Medoxomil

Product samenvatting:

CTI Extended: 595466-01; 595466-04; 595466-02; 595466-03

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2022-02-02

Bijsluiter

Bijsluiter
PT-H-1180-001-003-IA-018
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OLMESARTAN AB 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN AB 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN AB 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
olmesartanmedoxomil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Olmesartan AB en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OLMESARTAN AB EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN ?
Olmesartan AB behoort tot de geneesmiddelengroep van de
angiotensine-II-receptorantagonisten. Ze
laten de bloeddruk dalen door de bloedvaten te ontspannen.
Olmesartan AB wordt gebruikt in de behandeling van een hoge bloeddruk
(hypertensie) bij
volwassenen en bij kinderen van 6 tot 18 jaar.
Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de
nieren, de hersenen en de ogen
beschadigen. Dit kan in sommige gevallen leiden tot een hartaanval,
hart- of nierfalen, een infarct of
blindheid. Doorgaans geeft een hoge bloeddruk geen symptomen. Het is
belangrijk je bloeddruk te
laten onderzoeken om schade te vermijden.
Hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met geneesmiddelen
als Olmesartan AB
tabletten. Waarschijnlijk heeft uw arts u ook aangeraden uw
levensstijl te veranderen om uw
bloeddruk te h

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
PT-H-1180-001-003-IA-018
1/16
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten_:
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg olmesartanmedoxomil
Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 65,250 mg
lactosemonohydraat
_Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten_:
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil
Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 130,500 mg
lactosemonohydraat
_Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten_:
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil
Hulstof met bekend effect: elke filmomhulde tablet bevat 261,000 mg
lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_Olmesartan AB 10 mg filmomhulde tabletten_:
Orange, ronde, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K »
aan de ene zijde en « 17 » aan
de andere zijde. Afmeting: 6,7 mm.
_Olmesartan AB 20 mg filmomhulde tabletten_:
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K »
aan de ene zijde en « 18 » aan de
andere zijde. Afmeting 8,6 mm.
_Olmesartan AB 40 mg filmomhulde tabletten_:
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met de inscriptie « K »
aan de ene zijde en « 19 » aan de
andere zijde. Afmeting 15,9 x 7,3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Behandeling van hypertensie bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 18
jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Samenvatting van de productkenmerken
PT-H-1180-001-003-IA-018
2/16
_Volwassenen_
De aanbevolen aanvangsdosis olmesartanmedoxomil is 10 mg eenmaal
daags. Voor patiënten bij wie
de
bloeddruk onvoldoende onder controle is met deze dosis, kan de dosis
van olmesartanmedoxomil
verhoogd
worden