OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Beschikbaar vanaf:

MYLAN IRELAND LIMITED, IRELAND Unit 35/36 Grange Parade, - Dublin 13

ATC-code:

C09DX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosering:

(20+5+12.5)MG/TAB

farmaceutische vorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Samenstelling:

OLMESARTAN MEDOXOMIL 20MG; AMLODIPINE BESYLATE 6,95MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Geproduceerd door:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.9936410

Therapeutisch gebied:

OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE

Product samenvatting:

Αρ. άδειας: 147478/19/06-10-2020; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: ES/H/0625/001/DC; Συσκευασίες: 2803204301014 BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803204301021 BTx98 TABS σε κυψέλες ALU/ALU 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803204301038 BTx28x1TABS σε κυψέλες ALU/ALU 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803204301045 BTx98x1TABS σε κυψέλες ALU/ALU 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLMEDIPIN PLUS 20 MG/5 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMEDIPIN PLUS 40 MG/5 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMEDIPIN PLUS 40 MG/5 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMEDIPIN PLUS 40 MG/10 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLMEDIPIN PLUS 40 MG/10 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧ�

Productkenmerken

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονική)
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονική)
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως φαινυλοσουλφονική)
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg