Land: Venezuela
Taal: Spaans
Bron: Instituto Nacional de Higiene
OLANZAPINA
ASPEN VENEZUELA, C.A.
OLANZAPINA
5 mg
TABLETAS ORODISPERSABLES
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.
VENCIDO
2019-07-18
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO OLANZAPINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antipsicóticos. Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas. CÓDIGO ATC: N05AH03. 3.1. FARMACODINAMIA La olanzapina es un antipsicótico atípico derivado de la tienobenzodiazepina. Aunque no se conoce con precisión su modo de acción, se cree que podría ser debido a su actividad antagonista de los receptores de dopamina tipos 1 a 4 (D1-4) y de serotonina tipo 2 (5-HT2A y 5-HT2C), tipo 3 (5-HT3) y tipo 6 (5-HT6). Se ha evidenciado también antagonismo de receptores alfa-1 adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos H1 que podría contribuir al efecto terapéutico del fármaco, así como a la ocurrencia de algunas reacciones adversas. Su afinidad por otros receptores a nivel central (como: beta-adrenérgicos, benzodiazepínicos o de ácido gamma-aminobutírico) es de escasa magnitud. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras su administración por vía oral la olanzapina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y genera niveles séricos máximos en 6 horas que alcanzan el estado estable en 7 días con la dosificación continua. Sin embargo, su biodisponibilidad se reduce un 40% por metabolismo hepático de primer paso. Los alimentos no afectan la absorción. DISTRIBUCIÓN. Se distribuye ampliamente en el organismo. Exhibe un volumen de distribución de alrededor de 1000 L y se une a proteínas plasmáticas en un 93%. Difunde a la leche materna y atraviesa la placenta. BIOTRANSFORMACIÓN Y ELIMINACIÓN Se metaboliza en el hígado por glucuronidación y oxidación vía citocromo P-450 (mediante CYP1A2, principalmente, y CYP2D6 en menor grado) a productos con poca o nula actividad farmacológica que se excretan en un 57% por la orina, junto a un 7% de olanzapina intacta) y 30% con las heces. Su vida media de eliminación se ubica en un rango entre 21 y 54 horas. INSUFICIENCIA RENAL / HEPÁTICA En pacientes con enfermedad renal y/o hepática (cirrosis) la farmacocinética no sufre al Lees het volledige document