Okitask 25 mg apvalkotās tabletes

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Zāļu valsts aģentūra

Werkstoffen:

Ketoprofēns

Beschikbaar vanaf:

Dompe Farmaceutici S.p.A., Italy

ATC-code:

M01AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ketoprofenum

Dosering:

25 mg

farmaceutische vorm:

Apvalkotā tablete

Prescription-type:

bez receptes

Geproduceerd door:

Abiogen Pharma S.p.A, Italy

Product samenvatting:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorisatie-status:

Uz neierobežotu laiku

Bijsluiter

SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OKITASK 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ketoprofenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts, vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām drudža gadījumā un pēc 5 dienām sāpju
gadījumā nejūtaties labāk vai jūtaties
sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Okitask un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Okitask lietošanas
3.
Kā lietot Okitask
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Okitask
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OKITASK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šo zāļu aktīvā viela ir ketoprofēna lizīna sāls, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). Šīs zāles nodrošina īslaicīgu
atvieglojumu, mainot organisma atbildes
reakciju uz sāpēm, pietūkumu un paaugstinātu temperatūru. Okitask
ir ketoprofēna sāls, kas organismā
uzsūcas strauji un pilnīgi. To lieto, lai atvieglotu vieglas līdz
vidēji stipras sāpes, piemēram, muskuļu
un locītavu sāpes, galvassāpes, kakla sāpes, zobu sāpes un
menstruāciju sāpes, un drudzi pieaugušajiem
no 18 gadu vecuma.
JA PĒC 3 DIENĀM DRUDŽA GADĪJUMĀ VAI PĒC 5 DIENĀM SĀPJU
GADĪJUMĀ NEJŪTATIES LABĀK VAI JŪTATIES
SLIKTĀK, JUMS JĀKONSULTĒJAS AR ĀRSTU.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OKITASK LIETOŠANAS
NELIETOJIET OKITASK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret ketoprofēnu vai kādu citu

Productkenmerken

SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Okitask 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur aktīvo vielu - 25 mg ketoprofēna (
_Ketoprofenum_
) (40 mg ketoprofēna lizīna sāls
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Izliektas, zilas, apaļas tabletes 7 mm diametrā, ar dalījuma
līniju vienā pusē.
Dalījuma līnija nav paredzēta tabletes salaušanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Okitask ieteicams lietot akūtu vieglu līdz vidēji stipru sāpju
un/vai drudža īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai.
Okitask ir indicēts pieaugušajiem no 18 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
INDIKĀCIJA
VECUMS
DEVA
ILGUMS
Sāpju un drudža
simptomātiska
atvieglošana
Pieauguši
e
no 18
gadu vecuma
1 tablete vienā reizē,
atkārtojot 2-3 reizes
dienā pēc
nepieciešamības.*
Jālieto v
ismazākā
efektīvā deva
v
is
īsāko laika
periodu
, ka
s
nepieciešams
simptomu
atvieglošanai (4.4).
*Starp devām jāievēro vismaz 4 stundu starplaiks.
Nepārsniegt ieteicamo dienas devu - 75 mg.
Ja simptomi ar drudzi saglabājas ilgāk par trīs dienām vai ar
sāpēm ilgāk par piecām dienām, vai
simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu.
_Gados vecāki cilvēki _
Okitask jālieto piesardzīgi gados vecākiem cilvēkiem.
Ieteicamā deva gados vecākiem pacientiem ir 1 tablete dienā.
_Pediatriskā populācija _
Okitask nedrīkst lietot bērni līdz 18 gadu vecumam.
SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
Lietošanas veids
Tikai iekšķīgai lietošanai.
Jānorij vesela tablete, uzdzerot glāzi ūdens.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Zāles nedrīkst lietot šādos gadījumos:
•
pacientiem ar paaugstinātas jutības reakcijām anamnēzē,
piemēram, bronhu spazmas, astmas
lēkmes, akūts rinīts, nātrene, izsitumi vai citas alerģiskas
reakcijas pret ketoprofēnu vai vielām
ar līdzīgu iedarbību (piemēram, acetilsalicilskābe vai citi NPL).
Šiem pacientiem nov