ODIMAR 80 mg tabletten voor honden

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
28-02-2023
Download Productinformatie (INF)
02-11-2022

Werkstoffen:

MARBOFLOXACINE

Beschikbaar vanaf:

Emdoka bvba

ATC-code:

QJ01MA93

INN (Algemene Internationale Benaming):

MARBOFLOXACINE

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

MARBOFLOXACINE 80 mg/stuk,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutische categorie:

Honden

Therapeutisch gebied:

Marbofloxacin

Autorisatie-status:

IE/V/0563/003

Autorisatie datum:

2013-08-07

Productkenmerken

                                BD/2018/REG NL 112473/zaak 633950
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Emdoka bvba te Hoogstraten d.d. 18 december
2017 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ODIMAR
80 MG
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112473;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ODIMAR 80 MG
TABLETTEN
VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112473, van Emdoka bvba
te Hoogstraten, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel ODIMAR 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 112473
treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel ODIMAR 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL 112473
treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 112473/zaak 633950
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product