ODAN ITRACONAZOLE Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Itraconazole

Beschikbaar vanaf:

ODAN LABORATORIES LTD

ATC-code:

J02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ITRACONAZOLE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Itraconazole 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

AZOLES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123311001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2020-01-31

Productkenmerken

_ODAN ITRACONAZOLE_
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
ODAN ITRACONAZOLE
Solution orale d’itraconazole, BP
10 mg/ml
Agent antifongique
Laboratoires Odan Ltée
325, Stillview Ave, Pointe-Claire
QC, H9R 2Y6
Date de révision:
26 Janvier, 2024
www.odanlab.com
Numéro de contrôle de la présentation : 278040
_ODAN ITRACONAZOLE_ 2
_ _
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE....
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 4
1 INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
1.1 Pédiatrie
.....................................................................................................................
4
1.2 Gériatrie
.....................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES...................... 6
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
6
4.1 Considérations
posologiques......................................................................................
6
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 7
4.4 Administration
.............................................................................................................
7
5 SURDOSAGE
.........................................................................................................