Nurofen pleister 200 mg

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

IBUPROFEN 200 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Reckitt Benckiser Healthcare B.V. Siriusdreef 14 2132 WT HOOFDDORP

ATC-code:

M02AA13

INN (Algemene Internationale Benaming):

IBUPROFEN 200 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Pleister

Samenstelling:

COLOPHONIUM, GEHYDREERD GLYCEROL ESTERS ; COPOLYMEER VAN STYREEN-ISOPREEN, BLOKCOPOLYMEER VAN STYREEN-ISOPREEN-STYREEN ; LEVOMENTHOL (L- Vorm) ; MACROGOL 20000 ; MACROGOL 400 ; PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905) ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT ; POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD ; POLYISOBUTEEN

Toedieningsweg:

Cutaan gebruik

Therapeutisch gebied:

Ibuprofen

Autorisatie datum:

2019-04-09

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUROFEN PLEISTER 200 MG
Voor gebruik bij volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder
Ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
WORDT UW KLACHT NA 5 DAGEN NIET MINDER, OF WORDT HIJ ZELFS ERGER? NEEM
DAN CONTACT OP MET
UW ARTS
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Nurofen pleister 200 mg en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS NUROFEN PLEISTER 200 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
De
werkzame
stof
is
ibuprofen.
Ibuprofen
behoort
tot
een
groep
medicijnen
die
niet-steroïde
ontstekingsremmers (NSAID’s) worden genoemd. Deze medicijnen
veranderen de reactie van het lichaam
op pijn, zwelling en koorts. De pleister geeft 24 uur lang steeds
ibuprofen af op de pijnlijke plek waar de
pleister is aangebracht.
Dit medicijn kan gebruikt worden om bij volwassenen en jongeren vanaf
16 jaar en ouder voor een korte
tijd de verschijnselen te behandelen van:
-
plaatselijke pijn bij plotselinge spierverrekkingen of verstuikingen
-
bij milde verwondingen vlakbij het gewricht van een arm of been.
2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor
IBUPROFEN
,
voor
acetylsalicylzuur (aspirine), voor
andere
NIET-STEROÏDE
ONTSTEKINGSREMMERS
(pijnstillers

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nurofen pleister 200 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke medicinale pleister bevat 200 mg ibuprofen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister.
Kleurloze, zelfklevende laag met geneesmiddel op een flexibele,
huidkleurige, geweven steunlaag van 10
cm x 14 cm, met een verwijderbare beschermfolie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Nurofen pleister 200 mg is geïndiceerd voor de kortdurende
symptomatische behandeling van lokale pijn
bij acute spierverrekkingen, of verstuikingen bij benigne letsels
vlakbij het gewricht van de bovenste of
onderste ledematen bij volwassenen en adolescenten van 16 jaar en
ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen of adolescenten van 16 jaar en ouder: _
Eén dosis komt overeen met één pleister. De maximale dosis voor een
enkele periode van 24 uur is 1
pleister. De pleister kan op elk willekeurig moment tijdens de dag of
de nacht worden aangebracht, maar
moet de volgende dag op hetzelfde tijdstip worden verwijderd, waarna
een nieuwe pleister aangebracht
wordt.
De pleister moet voor de kortst mogelijke periode worden gebruikt die
nodig is om de symptomen onder
controle te brengen. De duur van de behandeling mag niet langer zijn
dan 5 dagen. Het therapeutische effect
van een behandeling langer dan 5 dagen is niet vastgesteld.
ALS ER GEEN VERBETERING OPTREEDT TIJDENS DE AANBEVOLEN DUUR VAN DE
BEHANDELING, OF ALS DE SYMPTOMEN
VERERGEREN, MOET EEN BEROEPSBEOEFENAAR IN DE GEZONDHEIDSZORG WORDEN
GERAADPLEEGD.
_Ouderen:_
Aanpassing van de dosering is niet nodig.
_Pediatrische patiënten: _
De veiligheid en werkzaamheid van Nurofen pleister 200 mg bij kinderen
en adolescenten jonger dan 16
jaar zijn nog niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Uitsluitend voor cutaan en kortdurend gebruik.
De pleister wordt in zijn geheel gebruikt en mag niet worden geknipt.
De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt.