Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
FLORFENICOL
Intervet Nederland B.V.
QJ01BA90
FLORFENICOL
Premix voor gemedicineerd voer
FLORFENICOL 40 mg/g,
Toediening in het voer
Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken
Vleesvarkens
Florfenicol
Wachttermijn: Vleesvarkens Vlees 14 dagen
IE/V/0594/001
2007-09-28
BD/2023/REG NL 10473/zaak 995802 1 / 2 DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, Besluitende op de aanvraag ingediend d.d. 22 december 2022 via de Union Product Database met submission ID 4875 van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer tot wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel NUFLOR 40 MG/G GEMEDICINEERD VOORMENGSEL VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG NL 10473; Gelet op artikel 60 en artikel 61 van de Verordening (EU) nr. 2019/6, gelezen in samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie; BESLUIT: 1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het diergeneesmiddel NUFLOR 40 MG/G GEMEDICINEERD VOORMENGSEL VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG NL 10473, zoals aangevraagd d.d. 22 december 2022, is goedgekeurd. 2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2, eerste lid van de Wet dieren. 3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit besluit bekend is gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank. Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na de datum van publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank bezwaar maken door: - een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of; - naar de website https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen. BD/2023/REG NL 10473/zaak 995802 2 / 2 Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing waartegen u bezwaar maakt. DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, namens deze: Utrecht, 16 maart 2023 dhr. drs. J.A. Jonis Senior Regulatory Project Leader _Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen handtekening._ Lees het volledige document