Nuflor 40 mg/g gemedicineerd voormengsel voor varkens

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
30-08-2023

Werkstoffen:

FLORFENICOL

Beschikbaar vanaf:

Intervet Nederland B.V.

ATC-code:

QJ01BA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLORFENICOL

farmaceutische vorm:

Premix voor gemedicineerd voer

Samenstelling:

FLORFENICOL 40 mg/g,

Toedieningsweg:

Toediening in het voer

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutische categorie:

Vleesvarkens

Therapeutisch gebied:

Florfenicol

Product samenvatting:

Wachttermijn: Vleesvarkens Vlees 14 dagen

Autorisatie-status:

IE/V/0594/001

Autorisatie datum:

2007-09-28

Productkenmerken

                                BD/2023/REG NL 10473/zaak 995802
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag ingediend d.d. 22 december 2022 via de
Union Product
Database met submission ID 4875 van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer
tot wijziging
van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel NUFLOR 40
MG/G GEMEDICINEERD VOORMENGSEL VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer
REG
NL 10473;
Gelet op artikel 60 en artikel 61 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel NUFLOR 40 MG/G GEMEDICINEERD VOORMENGSEL VOOR
VARKENS,
ingeschreven onder nummer REG NL 10473, zoals aangevraagd d.d. 22
december
2022, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 10473/zaak 995802
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 16 maart 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product