Novamune concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novamune concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor kippen

ceva sante animale b.v. - levend verzwakt aviaire infectieuze bursitis virus, stam syza26 - concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - legkippen

Novamune inj. susp. (conc.) s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novamune inj. susp. (conc.) s.c. amp.

ceva santé animale sa-nv - levend, geattenueerd, infectieus bursitisvirus - concentraat voor suspensie voor injectie - levend, geattenueerd, aviair infectieus bronchitisvirus - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - pluimvee

Kirsty (previously Kixelle) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Sandoz Calcium 500 mg bruistabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz calcium 500 mg bruistabl.

sandoz sa-nv - calciumlactogluconaat 1132 mg - eq. calcium 149,7 mg; calciumcarbonaat 875 mg - eq. calcium 350,3 mg - bruistablet - 500 mg - calciumcarbonaat 300 mg; calciumgluconolactaat 2940 mg - calcium carbonate; a12aa06 calcium lactate gluconate

Rezolsta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv 1) bij volwassenen van 18 jaar of ouder. genotypische testen moet de leidraad zijn voor het gebruik van rezolsta.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaccins - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Edurant Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirine hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - edurant, is in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv‑1) infectie bij antiretrovirale treatment‑naïve patiënten 12 jaar en ouder met een virale lading niet meer dan 100.000 hiv‑1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, genotypische resistentie bepaling moet de leidraad zijn voor het gebruik van edurant.

Imbruvica Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Zytiga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abirateronacetaat - prostaatnoplasma - endocriene therapie - zytiga is aangegeven met prednison of prednisolon voor:de behandeling van gemetastaseerd castratie resistente prostaatkanker bij volwassen mannen die asymptomatisch of mild symptomatisch na de mislukking van androgeen deprivatie therapie bij wie chemotherapie is nog niet klinisch indicatedthe behandeling van gemetastaseerd castratie resistente prostaatkanker bij volwassen mannen bij wie de ziekte is gevorderd op of na een docetaxel gebaseerde chemotherapie regime.

Akeega Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - de prostaat tumoren, castratie-resistente - antineoplastische middelen - treatment of adult patients with prostate cancer.