NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

acétylsalicylique (acide) 300 mg; paracétamol 62; paracétamol 187; codéine (chlorhydrate de) 10 mg

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire PHARMASTRA

ATC-code:

CODEINE

INN (Algemene Internationale Benaming):

acétylsalicylique (acide) 300 mg; paracétamol 62; paracétamol 187; codéine (chlorhydrate de) 10 mg

Dosering:

300 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > acétylsalicylique (acide 300 mg > paracétamol 62,5 mg > paracétamol 187,5 mg > codéine (chlorhydrate de 10 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

therapeutische indicaties:

Antalgique périphérique, antalgique opioïde, antipyrétique.Ce médicament contient du paracétamol, de l’aspirine et de la codéine.La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.Il est indiqué chez l’adulte en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1981-10-20

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/06/2019
Dénomination du médicament
NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé
Acide acétylsalicylique, paracétamol, codéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé ?
3. Comment prendre utiliser NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL),
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Antalgique périphérique, antalgique opioïde, antipyrétique.
Ce médicament contient du paracétamol, de l’aspirine et de la
codéine.
La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés
antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle
peut être utilisée seule ou en association avec d’autres
antalgiques comme le paracétamol.
Il est indiqué chez l’adulte en cas de douleur et/ou fièvre telles
que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIO

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/06/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NOVACETOL (ASPIRINE PARACETAMOL), comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
acétylsalicylique.......................................................................................................
300,0 mg
Paracétamol......................................................................................................................
187,5 mg
Paracétamol granulé
96*......................................................................................................
65,1 mg
Codéine
chlorhydrate...........................................................................................................
10,0 mg
(soit en codéine base
anhydre.............................................................................................
8,05 mg)
pour un comprimé
*Composition du paracétamol granulé 96 :
Paracétamol........................................................................................................................
62,5 mg
Amidon de
maïs....................................................................................................................
2,6 mg
Pour la liste complète des excipients voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles,
chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés tels quels, avec un verre
d’eau.
Posologie
1 comprimé, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures
minimum, ou éventuellement 2 comprimés en cas de
douleur intense sans dépasser 6 comprimés par jour.
Il n’est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de
paracétamol par jour. Cependant, en cas de douleurs plus
intenses, la posologie maximale peut être augmentée jusqu’à 4 g
de paracétamol par jour (soit