Land: Portugal
Taal: Portugees
Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Carprofeno 100.0 mg
Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)
QM01AE91
Carprofen
Comprimido
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães)
Carprofeno
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 20 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 100 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 10 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 30 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 50 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 60 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 70 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 180 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 200 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 250 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 280 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 300 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 500 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 1000 unidade(s) 159/01/09DFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JUNHO DE 2019 PÁGINA 1 DE 24 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JUNHO DE 2019 PÁGINA 2 DE 24 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Norocarp 100 mg comprimidos para cães 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém SUBSTÂNCIA ATIVA: Carprofeno 100 mg EXCIPIENTES: Tartrazina (E102) 1.2 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. Comprimido circular amarelo com 8 mm de diâmetro, uma linha de corte numa face e o número “100” gravado em relevo na face oposta. Os comprimidos podem ser divididos em partes iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO _ _ Caninos (cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Em cães: Redução da inflamação e dor provocada por perturbações músculo-esqueléticas e doença degenerativa das articulações. No seguimento de analgesia parenteral no maneio da dor pós-operatória. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a gatos. Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes. Não administrar a cachorros com menos de 4 meses de idade. Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar a cães que sofram de doença cardíaca, hepática ou renal, em casos onde exista a possibilidade de ulceração gastrointestinal ou hemorragia, ou em casos em que existam evidências de discrasia sanguínea. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Consultar as secções 4.3 e 4.5 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JUNHO DE 2019 PÁGINA 3 DE 24 PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS A administração a cães de idade avançada poderá envolver riscos adicionais_._ Se tal não puder ser evitado, deverá ser ad Lees het volledige document