NOGESIC 500 MG TABLET, 20 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

metamizole sodium

Beschikbaar vanaf:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC-code:

N02BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

diclofenac sodium with

Prescription-type:

Normal

Therapeutisch gebied:

metamizole sodyum

Autorisatie-status:

Pasif

Autorisatie datum:

2002-09-23

Bijsluiter

1 / 10
KULLANMA TAL
İ
MATI
NOGES
İ
C 500 MG TABLET
A
ğ
IZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 500 mg metamizol sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _ Yardımcı madde olarak mısır ni
ş
astası, laktoz (sı
ğ
ır kaynaklı), sı
ğ
ır
jelatini, kolloidal silikon dioksit ve magnezyum stearat
içermektedir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BA
ş
LAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TAL
İ
MATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız._
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçetelendirilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde bu ilacı kullandı_
ğ
_ınızı _
_doktorunuza söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında YÜKSEK_
_VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
•
_NOGES_
İ
_C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
•
_NOGES_
İ
_C’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
•
_NOGES_
İ
_C NASIL KULLANILIR?_
•
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
•
_NOGES_
İ
_C’IN SAKLANMASI_
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NOGES
İ
C NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NOGES
İ
C, metamizol sodyum etkin maddesini içerir. Bir tablet içinde 500 mg
metamizol
sodyum bulunur. 20 tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma
sunulmu
ş
tur. NOGES
İ
C sı
ğ
ır
jelatini ve laktoz (sı
ğ
ır kaynaklı) içerir.
2 / 10
Piyasada ayrıca NOGES
İ
C’in ampul formu da bulunmaktadır.
NOGES
İ
C, a
ğ
rı kesici, ate
ş
dü
ş
ürücü ve spazm (kasılma) çözücü etkilere sahip bir ilaçtır.
Doktorunuz size NOGES
İ
C’i
ş
iddetli veya dirençli a
ğ
rınız veya ate
ş
iniz oldu
ğ
u için reçetelemi
ş
olabilir.
2.
NOGES
İ
C’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NOGES
İ
C’I A
ş
A
ğ
IDAKI DURUMLARDA

Productkenmerken

1 / 14
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1.
BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
NOGES
İ
C 500 mg tablet
2.
KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Ş
İ
M
ETKIN MADDE:
Metamizol sodyum
500 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz (sı
ğ
ır kaynaklı)
40 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖT
İ
K FORM
Tablet
Beyaz renkli, düzgün yüzeyli, kenarları düz, yuvarlak
ş
ekilli tabletler.
4.
KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NOGES
İ
C,
ş
iddetli veya dirençli a
ğ
rı ve ate
ş
te endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI:
Doktorun ba
ş
ka bir önerisi yoksa a
ş
a
ğ
ıda bildirilen dozlar uygulanır.
Hızlı analjezik etki gerekti
ğ
inde ya da oral veya rektal uygulamanın endike olmadı
ğ
ı durumlarda
intravenöz veya intramüsküler uygulama tavsiye edilir.
15 YA
ş VE ÜZERINDEKI GENÇLER ILE YETI
ş
KINLERDE:
Bir defalık doz
Maksimum doz/gün
Tablet sayısı
1 veya 2 tablet
4 x 2 tablete kadar
UYGULAMA
ş
EKLI:
A
ğ
ızdan alınır.
2 / 14
Tabletler biraz sıvıyla çi
ğ
nenmeden yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACI
ğ
ER YETMEZLI
ğ
I:
Böbrek ya da karaci
ğ
er bozuklu
ğ
u olan hastalarda, metamizolün eliminasyon hızı azaldı
ğ
ı için
yüksek dozlardan kaçınılmalıdır. Ancak, kısa süreli tedavi
için dozun azaltılması gerekmez.
Böbrek
ya
da
karaci
ğ
er
yetmezli
ğ
i
olan
hastalarda
uzun
dönemli
tedavi
ile
ilgili
olarak
kazanılmı
ş
yeterli deneyim mevcut de
ğ
ildir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
9-14 ya
ş
arası çocuklarda günlük doz yakla
ş
ık olarak 30-60mg/kg olarak hesaplanır ve 3 veya 4’e
bölünerek uygulanır.
Ya
ş
grubu
Bir defalık doz
Maksimum doz/gün
9-11 ya
ş
250 mg metamizol sodyum 4 x 250 mg metamizol sodyum
12-14 ya
ş
250 mg – 500 mg metamizol sodyum 4 x 500 mg metamizol sodyum
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Ya
ş
lı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda böbrek ve karaci
ğ
er fonksiyonlarındaki olası
bozulmalar göz önünde bulunduru