NOBIVAC RABIES, injekcinė suspensija šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams ir arkliams

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC-code:

QI07AA02

farmaceutische vorm:

injekcinė suspensija

Samenstelling:

Kiekvienoje 1 ml dozėje yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto Pasteur RIV padermės pasiutligės viruso ≥ 0,95 ATV*, atitinkančio ≥ 2 TV**;

Prescription-type:

tik vet. gydytojams

Geproduceerd door:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

therapeutische indicaties:

Šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams, arkliams bei kitiems žinduoliams aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės.

Product samenvatting:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,triušienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/93/0058/001 I tipo hidrolitinio buteliukai po 1 dozę, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 10 vnt. (10 dozių).; LT/2/93/0058/002 I hidrolitinio tipo stiklo buteliukai po 10 dozių, kartoninėse arba plastikinėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 10 dozių). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 4 metai. Tinkamumo laikas, atidarius 10 dozių pirminę pakuotę, – 24 val. Tinkamumo laikas, atidarius 1 dozės pakuotę, - sunaudoti nedelsiant.

Productkenmerken

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Rabies, injekcinė suspensija šunims, katėms, galvijams,
avims, ožkoms, lapėms, šeškams ir
arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto Pasteur RIV padermės pasiutligės viruso
≥
0,95 ATV
*
, atitinkančio ≥ 2 TV
**
;
*
serijos kontrolė atliekama
_in vitro_
stiprumo tyrimu pagal Ph. Eur. monografiją 451. ATV = pasiutligės
antigeninės masės AlphaLisa tarptautiniai vienetai.
**
atitinka stiprumą bandyme
_in vivo_
su pelėmis pagal Ph. Eur. monografiją 451.
ADJUVANTO:
aliuminio fosfato
146 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg (0,01

)
1
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vandeninė injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės, galvijai, avys, ožkos, lapės, šeškai, arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, katėms, galvijams, avims, ožkoms, lapėms, šeškams,
arkliams bei kitiems sveikiems
žinduoliams aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
1
Tik daugiadozėje pakuotėje. Vienos dozės pakuotėje tiomersalio
nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Švirkštus po oda, kartais injekcijos vietoje gali atsirasti
trumpalaikis apčiuopiamas tynis.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FOR