Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nicotine 17,5 mg
Haleon Belgium SA-NV
N07BA01
Nicotine
7 mg/24 h
Pleister voor transdermaal gebruik
Nicotine 17.5 mg
Transdermaal gebruik
Nicotine
CTI-code: 347103-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 347103-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0382515 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 347103-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 347103-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
2009-09-09
1 BIJSLUITER 2 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NICOTINELL 7 MG/24 UUR, PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK NICOTINE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Wordt uw klacht na 6 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Nicotinell behoort tot de groep geneesmiddelen die gebruikt worden als hulpmiddel bij het stoppen met roken. Nicotinell is een pleister voor transdermaal gebruik, vergelijkbaar met een pleister dat een geneesmiddel bevat in de zijde die op de huid kleeft. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de ontwenningsverschijnselen van nicotine te verlichten bij nicotineafhankelijkheid wanneer u wenst te stoppen met roken. Wordt uw klacht na 6 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - wanneer u niet of slechts occasioneel rookt - u bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. Indien u twijfelt of u Nicotinell pleisters wel mag gebruiken, raadpleeg dan uw arts of apotheker. WAN Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nicotinell 7 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 17,5 mg nicotine in een pleister van 10 cm², die per 24 uur 7 mg nicotine vrijgeeft. Hulpstof(fen) met bekend effect: Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik. Ronde, uitgesneden matrix pleister met een okergele rugfolie. De 7 mg/24 uur pleister draagt de code CWC. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Verlichting van ontwenningsverschijnselen bij nicotineverslaving als hulpmiddel bij het stoppen met roken. Advies en ondersteuning verbeteren over het algemeen het succespercentage. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Rokers moeten volledig stoppen met roken tijdens de behandeling met Nicotinell. Nicotinell pleisters voor transdermaal gebruik mogen niet samen gebruikt worden met andere nicotinevervangende geneesmiddelen zoals kauwgom of zuigtabletten, tenzij onder medische controle. Dosering Nicotinell pleisters voor transdermaal gebruik zijn verkrijgbaar in drie sterktes: 7 mg/24 uur, 14 mg/24 uur en 21 mg/24 uur. VOLWASSENEN BOVEN DE 18 JAAR EN OUDEREN De afhankelijkheid van nicotine kan bepaald worden aan de hand van het dagelijks aantal gerookte sigaretten of door middel van de Fagerström test (test beschikbaar op de patiëntenbijsluiter). BEGINFASE: 3 TOT 4 WEKEN ONDERHOUDSFASE: 3 TOT 4 WEKEN AFBOUWPERIODE: 3 TOT 4 WEKEN Score van 5 of meer in de Fagerström test of roken van 20 of meer sigaretten per dag Nicotinell 21 mg/24 h Nicotinell 14 mg/24 h of Nicotinell 21 mg/24 h * Nicotinell 7 mg/24 h of Nicotinell 14 mg/24 h nadien: Nicotinell 7 mg/24 h * Score lager dan 5 in de Fagerström test of roken van minder dan 20 sigaretten per dag Nicotinell 14 mg/24 h of verhogen tot Nicotinell 21 mg/24 h * Nicotinell 7 mg/24 h of Nicotinell 14 mg/24 h Stoppen van de behandeling ** of Nicotinell 7 mg/24 h * afhankeli Lees het volledige document