Nexgard Spectra

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-12-2021

Werkstoffen:

afoxolaner, milbemycin oxime

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QP54AB51

INN (Algemene Internationale Benaming):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Endectocides, Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, milbemycin oxime, deriniai

therapeutische indicaties:

Gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio, kad šunys, kai vienu metu prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos), angiostrongylosis (sumažinti lygio nesubrendęs suaugusiems (L5) ir suaugusiems Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda) ir/ar virškinamojo trakto nematodas antplūdžių yra nurodyta. Gydymo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis ir C. canis) šunims 5 savaites. Gydymas, erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) šunims (4 savaičių. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Gydymo antplūdžių su suaugusiųjų virškinimo trakto nematodų iš šių rūšių: apvaliųjų kirmėlių (Toxocara canis ir Toxascaris leonina), ankilostomus (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ir Ancylostoma ceylanicum) ir whipworm (Trichuris vulpis). Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis). Prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos) mėnesio administracija. Prevencijos angiostrongylosis (iki lygio sumažinimas infekcija su nesubrendęs suaugusiųjų (L5) ir suaugusiųjų etapais Angiostrongylus vasorum) mėnesio administracija. Prevencijos padalinio thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda eyeworm infekcija) mėnesio administracija.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2-3,5 KG SVORIO
ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
3,5-7,5 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
7,5-15 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
15-30 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 30-60 KG
SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg /2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg /4 mg, kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg /8 mg, kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg /15 mg, kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg /30 mg, kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
Afoksolaneras, milbemicino oksimas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo
(mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims,
>
7,5-15 kg svorio šunims,
>
15-30 kg svorio
šunims ir
>
30-60 kg svorio šunims).
19
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg, kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg, kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg, kramtomosios tabletės > 15-30 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg, kramtomosios tabletės > 30-60 kg
svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo (mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės > 15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės > 30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims, > 7,5-15 kg
svorio šunims, > 15-30 kg svorio
šunims ir > 30-60 kg svorio šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir erkėmis, kai tuo pačiu
metu reikalinga širdies kirmėlių
ligos (
_Dirofilaria immitis_
lervų) profilaktika, angiostrongiliozės profilaktika (užsikrėtimo
nesubrendusiais suaugusiais (L5) ir suaugusiais
_Angiostrongylus vasorum _
lygio sumažėjimas),
teliaziozės profilkatika (užsikrėtus suaugusiais
_Thelazia callipaeda_
) ir (arba) gydymas nuo užsikrėtimo
virškinamojo trakto nematodais.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
) 5 sav.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexag
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten