Nexavar

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2023

Werkstoffen:

sorafenibas

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

L01EX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

sorafenib

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

therapeutische indicaties:

Hepatocellular carcinomaNexavar nurodomas gydymo hepatocellular karcinoma. Inkstų ląstelių carcinomaNexavar fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurie nesugebėjo iki interferonu-alfa arba interleukinas-2 pagrindu terapija arba yra laikomi netinkami tokia terapija. Diferencijuoto skydliaukės carcinomaNexavar skiriamas pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/Hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma, ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2006-07-19

Bijsluiter

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NEXAVAR 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sorafenibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nexavar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nexavar
3.
Kaip vartoti Nexavar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nexavar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEXAVAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexavar gydomas kepenų vėžys (
_kepenų ląstelių karcinoma_
).
Nexavar taip pat gydomas progresuojantis inkstų vėžys (
_progresuojanti inkstų ląstelių karcinoma_
) tuo
atveju, jeigu įprastiniai medikamentai ligos progresavimo
nesustabdė.
Nexavar vartojamas skydliaukės vėžiui (
_diferencijuotai skydliaukės karcinomai_
) gydyti.
Nexavar yra vadinamasis daugelio kinazių inhibitorius. Jis lėtina
vėžio ląstelių augimą ir stabdo jo
aprūpinimą krauju, palaikančiu tokių ląstelių augimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXAVAR
NEXAVAR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
sorafenibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Nexavar.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
JEIGU ATSIRANDA ODOS SUTRIKIMŲ
. Nexavar gali sukelti išbėrimą ir odos, ypač plaštakų ir
pėdų,
reakciją. Tokią reakciją paprastai gali pašalinti gydytojas. Jeigu
jos nuslopinti nepavyksta,
gydyt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexavar 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sorafenibo
(tosilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra raudonos, apvalios, briaunuotos abipusiai išgaubtos,
dengtos plėvele, vienoje jų pusėje
yra kryžmai įspaustas žodis „Bayer“, kitoje
−
skaičius „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kepenų ląstelių karcinoma
Kepenų ląstelių karcinomos gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Inkstų ląstelių karcinoma
Progresavusios inkstų ląstelių karcinomos gydymas pacientams,
kuriems buvo neveiksmingas arba
netinka gydymas, kurio pagrindas yra interferonas alfa arba
interleukinas–2.
Diferencijuota skydliaukės karcinoma
Progresuojančios, vietiškai pažengusios arba metastazavusios,
diferencijuotos
(papilinės/folikulinės/
_Hürthle_
ląstelių) skydliaukės karcinomos, atsparios radioaktyviajam jodui,
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Nexavar turi gydytojas, turintis gydymo priešvėžiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms rekomenduojama vartoti po 400 mg sorafenibo (dvi
200 mg tabletes) 2 kartus
per parą (atitinka 800 mg paros dozę).
Reikia gydyti tol, kol poveikis yra palankus arba iki pasireiškia
nepriimtinas toksinis poveikis.
Dozavimo keitimas
Įtarus, kad prasidėjo nepageidaujama reakcija, gali prireikti
sorafenibo vartojimą laikinai nutraukti
arba mažinti dozę.
Prireikus ją mažinti kepenų ląstelių karcinomos ir progresavusios
inkstų ląstelių karcinomos gydymo
metu, vartojama po dvi 200 mg sorafenibo tabletes vieną kartą per
parą (žr. 4.4 skyrių).
3
Prireikus dozę mažinti diferencijuotos skydliaukės karcinomos
gydymo metu, Nexavar dozę reikia
sumažinti iki 600 mg sorafenibo per parą, vartojant padalytas dozes
(po dvi 200 mg tabletes ir po
vieną 20
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten