NETAMIN 25 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Werkstoffen:

kerületben

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Medical

ATC-code:

L02BG06

INN (Algemene Internationale Benaming):

exemestane

Eenheden in pakket:

14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x

klasse:

TT

Prescription-type:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2011-03-04

Bijsluiter

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NETAMIN 25 MG FILMTABLETTA
(EXEMESZTÁN)
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a _Netamin_ és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a _Netamin_ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a _Netamin_-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Netamin-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A _NETAMIN_ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Netamin. A Netamin az aromatázgátlók
nevű gyógyszercsoportba
tartozik. Ezek a gyógyszerek az aromatáz nevű anyaggal lépnek
kölcsönhatásba, ami az
ösztrogének - női nemi hormonok - előállításához szükséges,
különösen. az utolsó menstruációt
követő időszak (menopauza) utáni állapotban (azaz a
posztmenopauzában) lévő nőkben. A
szervezet ösztrogén mennyiségének csökkentése a hormonfüggő
emlődaganat egyik kezelését
jelenti.
A Netamin-t a posztmenopauzában lévő nők korai stádiumú,
hormonfüggő emlődaganatának
kezelésére alkalmazzák, miután a tamoxifennel történő
két-három éves kezelés befejeződött.
A Netamin-t alkalmazzák a posztmenopauzában lévő nők
előrehaladott stádiumú, hormonfüggő
emlődaganatának a kezelésére is, ha más típusú hormonális
gyógyszeres kezelések nem
bizonyu

Productkenmerken

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Netamin 25 mg filmtabletta
2.
MINÕSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg exemesztán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletták
4.
KLINIKAI JELLEMZÕK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Netamin az ösztrogén receptor pozitív, invazív, korai
emlõrákban szenvedõ
menopauzán túljutott nõi betegek adjuváns kezelésére
alkalmazható a 2-3 éven át tartó
kezdeti adjuváns tamoxifen-kezelés után.
A Netamin olyan természetes vagy gyógyszeresen indukált
posztmenopauzális
státuszú női betegek előrehaladott emlőrákjának kezelésére
alkalmazható, akiknél a
tumor az anti-ösztrogén terápia után progressziót mutat. Az
ösztrogén-negatív státuszú
betegeknél a hatásossága nem igazolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Felnõttek és idõs betegek
_Az exemesztán ajánlott dózisa egy darab 25 mg-os tabletta, melyet
szájon át kell_
_naponta egyszer, étkezés után bevenni._
Korai emlőrákban szenvedő betegeknél az exemesztánnal történő
kezelést addig kell
folytatni, amíg a kombinált egymást követő hormonális kezelés
(tamoxifen kezelést
követő exemesztán kezelés) összideje el nem éri az öt évet,
vagy korábban is
megszakítható, ha a tumor állapota súlyosbodik.
Az előrehaladott állapotú mellrákos betegeknél az exemesztánnal
a kezelést addig kell
folytatni, amíg a tumor progressziója nyilvánvalóvá nem válik.
A máj- vagy veseelégtelenségben szenvedõ betegeknél nincs
szükség a dózis
módosítására (lásd 5.2 pont).
Gyermekek és serdülõk
Nem javasolt gyermekek vagy serdülõk számára.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Az exemesztán alkalmazása ellenjavallt az olyan betegek esetén,
akiknek a
hatóanyaggal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben
ismert allergiájuk
van, pre-menopauzális státuszú, és a terhes vagy szoptatós nők.
4.4
KÜLÖNLEG