NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 500 ML (SETSİZ)

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

dekstroz, sodyum klorür

Beschikbaar vanaf:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

B05BB02 

INN (Algemene Internationale Benaming):

dextrose, sodium chloride

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

1 /11
KULLANMA TALİMATI
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKI ÇÖZELTISI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ETKIN MADDELER: _
Her
100
mL
çözelti
450
miligram
sodyum
klorür
(tuz)
ve
5000
miligram
glukoz
(dekstroz
anhidrat)
(sodyum
77
mmol/L,
klorür
77
mmol/L) içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDIR
_
_VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NEOFLEKS %5 DEKSTROZ _
_%0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’NI_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NASIL
_
_KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’NIN
SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ vücut
için
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 /11
yaşamsal önemi olan sodyum, klorür iyonları ile glukoz içeren
damar içi yoldan kullanılan
steril bir çözeltidir.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 500
ve
1000
mililitre
hacminde
poliproplen
şişelerde
sunulmuştur.
Setli
ve
setsiz
iki
formu
bulunmaktadır.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun y

Productkenmerken

1 /15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
Neofleks %5 Dekstroz % 0.45 Sodyum Klorür sudaki çözeltisi
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her 100 mL çözelti;
Dekstroz anhidrat
5000 mg
Sodyum klorür
450 mg
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
−
Sodyum
: 77 mmol/L
−
Klorür
: 77 mmol/L
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kusma, ishal, renal hastalıklar ve diüretiklerin aşırı
kullanımı gibi sodyum ve klor kaybının,
su kaybından daha az olduğu dehidratasyon durumlarının tedavisinde
sıvı, elektrolit ve
karbonhidrat kaynağı olarak kullanılır.
Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı
kayıplarını karşılayarak böbrek
fonksiyonlarını başlatabilecek ilk hidrasyon sıvısı olarak
kullanılır. Bunların yanında kan
transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda
tercih edilir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
2 /15
Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse
erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 mL, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100
mL/kg'lık dozunda önerilir.
Uygulama sıklığı hastanın klinik durumuna göre hekim tarafından
ayarlanır. Erişkin ve
yaşlılarda genellikle genelde 24 saatte 40 mL/kg, pediyatrik
vakalarda saatte ortalama 5
mL/kg infüzyon hızı önerilir (bebeklerde saatte 6-8 mL/kg, 1-6
yaş arası çocuklarda saatte 4-6
mL/kg ve 6 yaşından büyük çocuklarda ise saatte 2-4 mL/kg).
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır. Bu nedenle maksimum glukoz uygulama hızı 500-800
mg/kg/sa