Nebilet plus 5/25 mg Compresse rivestite con film

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-03-2022
Download Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

nebivololum, hydrochlorothiazidum

Beschikbaar vanaf:

A. Menarini GmbH

ATC-code:

C07BB12

INN (Algemene Internationale Benaming):

nebivololum, hydrochlorothiazidum

farmaceutische vorm:

Compresse rivestite con film

Samenstelling:

nebivololum 5 mg ut nebivololi hydrochloridum, hydrochlorothiazidum 25 mg, lactosum monohydricum 116.75 mg, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.7 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, E 120, pro compresso obducto.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Hypertonie

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggere all’occorrenza.
NEBILETÒ plus
Che cos’è Nebilet plus e quando si usa?
Nebilet plus contiene i principi attivi nebivololo, un betabloccante,
e idroclorotiazide, un diuretico
(medicamento che aumenta la produzione di urina). In modo diverso,
entrambe le sostanze agiscono
abbassando la pressione arteriosa.
Nebilet plus viene impiegato nel trattamento dell’ipertensione
arteriosa nei pazienti che hanno già preso
contemporaneamente entrambi i principi attivi come compresse separate.
Il medicamento va impiegato solo su prescrizione medica.
Quando non si può assumere/usare Nebilet plus?
Nebilet plus non va assunto in presenza delle seguenti
malattie/condizioni:
-Ipersensibilità a uno dei principi attivi nebivololo o
idroclorotiazide (o altro derivato sulfonamidico),
ipersensibilità a una delle sostanze ausiliarie
-Disturbi della funzione epatica
-Stati di shock di origine cardiaca, insufficienza cardiaca,
determinati disturbi del ritmo cardiaco, polso
molto rallentato (meno di 60 battiti al minuto), pressione arteriosa
patologicamente bassa, gravi disturbi
circolatori degli arti
-Gravi disturbi renali, incapacità di urinare
-Costrizione bronchiale e asma nella storia clinica
-Determinati tumori non trattati delle ghiandole surrenali
(feocromocitoma)
-Eccessiva acidità del sangue (acidosi)
-Deficit di potassio, di sodio, di calcio, gotta o calcoli urinari
nella storia clinica
-Gravidanza e allattamento
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Nebilet plus?
Se soffre di una delle seguenti malattie, il suo medico le
prescriverà Nebilet plus solo con particolare
prudenza: insufficienza cardiaca, determinati disturbi della
for
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Nebilet® plus
A. Menarini GmbH
Composizione
Principi attivi
Nebivololo come nebivololo cloridrato, idroclorotiazide.
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato, amido di mais, croscaramellosa sodica,
ipromellosa, polisorbato 80, cellulosa
microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato,
macrogol 40 stearato, titanio diossido
(E171), acido carminico (E120). Una compressa rivestita con film di
Nebilet plus 5/12,5 contiene al
massimo 1,7 mg di sodio e 129,3 mg di lattosio. Una compressa
rivestita con film di Nebilet plus
5/25 contiene al massimo di 1,7 mg di sodio e 116,8 mg di lattosio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Una compressa rivestita con film di colore rosa contiene 5 mg di
nebivololo e 12,5 mg di
idroclorotiazide, e riporta l'incisione «5/12,5» su un lato.
La linea di incisione della compressa rivestita con film di Nebilet
plus 5/12,5 non serve a dividere la
compressa rivestita con film in dosi uguali, ma a romperla in piccole
parti.
Una compressa rivestita con film di colore viola contiene 5 mg di
nebivololo e 25 mg di
idroclorotiazide, e riporta l'incisione «5/25» su un lato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Nebilet plus è indicato come terapia sostitutiva in pazienti con
ipertensione essenziale, che prendono
già nebivololo e idroclorotiazide come compresse separate con gli
stessi dosaggi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La dose è di 1 compressa rivestita con film di Nebilet plus da 5/12,5
o da 5/25 al giorno, in
conformità alla dose precedentemente somministrata con compresse
separate. Viene assunta
preferibilmente alla stessa ora del giorno. Le compresse rivestite con
film possono essere assunte ai
pasti.
La linea di incisione della compressa rivestita con film Nebilet plus
5/12,5 non serve a dividere la
compressa rivestita con film in dosi uguali, ma a romperla in piccole
parti.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti con disturbi della funzionalità epatica
L'assunzione di Nebilet plus è controindicata nei pazienti con
insufficienza epatica.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2022