Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
NOSCAPINEHYDROCHLORIDE 1-WATER 1 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; NOSCAPINE 0,88 mg/ml
VEMEDIA Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 1112 AX DIEMEN
R05DA07
NOSCAPINEHYDROCHLORIDE 1-WATER 1 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; NOSCAPINE 0,88 mg/ml
Stroop
CITROENZUUR 1-WATER (E 330) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; RASPBERRY FLAVOUR 110190 (RI) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SACCHAROSE ; WATER, GEZUIVERD,
Oraal gebruik
Noscapine
Hulpstoffen: CITROENZUUR 1-WATER (E 330); METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); RASPBERRY FLAVOUR 110190 (RI); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SACCHAROSE; WATER, GEZUIVERD;
1900-01-01
NATTERMAN NOSCASAN, STROOP 1 MG/ML RVG 102617 1.3.1.3 PRODUCT INFORMATION – PACKAGE LEAFLET DECEMBER 2019 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NATTERMAN NOSCASAN, STROOP 1 MG/ML Noscapinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Natterman Noscasan, stroop 1 mg/ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NATTERMAN NOSCASAN, STROOP 1 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Noscapine onderdrukt de hoestprikkel. Noscapine is niet geschikt bij hoest waarbij slijm wordt opgehoest. GEBRUIKEN bij prikkelhoest. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar gebruikt worden door kinderen, ouderen en speciale patiëntengroepen. De aangegeven dosering niet overschrijden. Indien uw klachten aanhouden, verergeren of terugkeren, doet u er goed aan uw arts te raadplegen. GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN? NATTERMAN NOSCASAN, STROOP 1 MG/ML RVG 10261 Lees het volledige document
NATTERMAN NOSCASAN 1 MG/ML, STROOP RVG 102617 1.3.1.1 PRODUCT INFORMATION - SMPC SEPTEMBER 2018 Page 1 of 5 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN _ _ _ _ 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Natterman Noscasan, stroop 1 mg/ml 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Natterman Noscasan, stroop 1 mg/ml bevat 1 mg noscapinehydrochloride per ml stroop. Hulpstoffen met bekend effect: Natterman Noscasan 1 mg/ml bevat per ml 745 mg sacharose en 1,18 mg methylparahydroxybenzoaat (E218). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Stroop. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Bij prikkelhoest. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering_ _ _VOLWASSENEN_ 15-30 ml 3 tot 4 maal per dag (=24 uur). _KINDEREN VAN 6-12 JAAR_ 15 ml 2 tot 4 maal per dag (=24 uur). _KINDEREN VAN 3-6 JAAR_ 7,5 ml 2 tot 4 maal per dag (=24 uur). Wijze van toediening De drank dient ingenomen te worden met de bijgeleverde maatbeker. 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK NATTERMAN NOSCASAN 1 MG/ML, STROOP RVG 102617 1.3.1.1 PRODUCT INFORMATION - SMPC SEPTEMBER 2018 Page 2 of 5 De aangegeven dosering dient niet overschreden te worden. Sacharose Dit middel bevat sacharose. Eén ml stroop bevat 0,745 g sacharose. Bij gebruik van de maximaal aanbevolen dosering (= 30 ml) levert elke dosis 22,35 g sacharose. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Methylparahydroxybenzoaat (E218) Dit middel bevat methylparahydroxybenzoaat. Deze stof kan allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd). 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Alhoewel er sprake is van een sterke eiwitbinding, zijn er vanwege het karakter van deze eiwitbinding geen k Lees het volledige document