Natterman Bronchicum, stroop

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

SACCHAROSE 0,8 g/ml

Beschikbaar vanaf:

VEMEDIA Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 1112 AX DIEMEN

ATC-code:

R05

INN (Algemene Internationale Benaming):

SACCHAROSE 0,8 g/ml

farmaceutische vorm:

Stroop

Samenstelling:

AMMONIA (E 527) ; ANIJSOLIE ; ETHANOL 0,2 mg/ml ; ETHANOL 395 mg/ml ; ETHANOL 96 % 395 mg/ml ; EUCALYPTUSOLIE ; INVERTSUIKER ; LEVOMENTHOL (L- Vorm) ; NATRIUMBENZOAAT (E 211) ; NATRIUMCHLORIDE ; SAPONINE ; TINCTURA PRIMULAE COMPOSITUM ; TINCTURA THYMI COMPOSITUM ; WATER, GEZUIVERD, AMMONIA (E 527) ; ANIJSOLIE ; ETHANOL 395 mg/ml ; ETHANOL 0,2 mg/ml ; ETHANOL 96 % 395 mg/ml ; EUCALYPTUSOLIE ; INVERTSUIKER ; LEVOMENTHOL (L- Vorm) ; NATRIUMBENZOAAT (E 211) ; NATRIUMCHLORIDE ; SAPONINE ; TINCTURA PRIMULAE COMPOSITUM ; TINCTURA THYMI COMPOSITUM ; WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Cough And Cold Preparations

Product samenvatting:

Hulpstoffen: AMMONIA (E 527); ANIJSOLIE; ETHANOL 395 mg/ml; ETHANOL 0,2 mg/ml; ETHANOL 96 % 395 mg/ml; EUCALYPTUSOLIE; INVERTSUIKER; LEVOMENTHOL (L- Vorm); NATRIUMBENZOAAT (E 211); NATRIUMCHLORIDE; SAPONINE; TINCTURA PRIMULAE COMPOSITUM; TINCTURA THYMI COMPOSITUM; WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

1990-05-20

Bijsluiter

NATTERMAN BRONCHICUM, STROOP
STROOP
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 03729
1.3.1.3
PRODUCTINFORMATIE -PL
VERSIE: 2019.12
Pag 1 of 4
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Natterman Bronchicum, stroop
Sacharose
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Natterman Bronchicum en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS NATTERMAN BRONCHICUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ter verlichting van hoestklachten.
De kruidentincturen in de hoestsiroop hebben een hoeststillende,
expectorerende en verzachtende
werking.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Als uw kind jonger is dan 12 jaar.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
KINDEREN EN JONGEREN TOT 18 JAAR
Natterman Bronchicum is niet geschikt voor kinderen onder de 12 jaar.
GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN?
NATTERMAN BRONCHICUM, STROOP
STROOP
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 03729
1.3.1.3
PRODUCTINFORMATIE -PL
VERSIE: 2019.12
Pag 2

Productkenmerken

NATTERMAN BRONCHICUM, STROOP
STROOP
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 03729
1.3.1.1
PRODUCTINFORMATIE - SMPC
VERSIE: 2017.04
Pag 1 of 4
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Natterman Bronchicum, stroop
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Natterman Bronchicum, stroop bevat 3,7 – 4 g sacharose per 5 ml
stroop
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Stroop
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Natterman Bronchicum heeft een verzachtende werking bij hoest. Ter
verlichting van hoestklachten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 5 ml per keer, enkele malen per
dag, maximaal 5 maal per
dag.
_Pediatrische patiënten _
Natterman Bronchicum mag niet worden gebruikt bij kinderen tot 12
jaar.
Wijze van toediening
De stroop onverdund innemen. Bij de fles is een maatbeker met
deelstrepen gevoegd.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Zonder doktersadvies niet langer dan enkele dagen gebruiken. Indien de
klachten aanhouden of
terugkeren dient de arts te worden geraadpleegd.
NATTERMAN BRONCHICUM, STROOP
STROOP
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 03729
1.3.1.1
PRODUCTINFORMATIE - SMPC
VERSIE: 2017.04
Pag 2 of 4
Sacharose
Dit middel bevat sacharose. Bij gebruik van de aanbevolen dosering (
=5ml) levert elke dosis 3.7-4 g
sacharose. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes
mellitus. Patiënten met zeldzame
erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose- galactose
malabsorptie of sucrase-isomaltase
insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
4.4
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Dit product kan voor zover bekend zonder gevaar voor de vrucht of
zuigeling, overeenkomstig het
voorschrift worden ge