Natriumbikarbonat Meda 1 g Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

natriumvätekarbonat

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

A02AH

INN (Algemene Internationale Benaming):

sodium bicarbonate

Dosering:

1 g

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

natriumvätekarbonat 1 g Aktiv substans

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Antacida med natriumvätekarbonat

Product samenvatting:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

1974-06-14

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NATRIUMBIKARBONAT MEDA 1 G TABLETTER
natriumvätekarbonat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Natriumbikarbonat Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Natriumbikarbonat Meda
3.
Hur du använder Natriumbikarbonat Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Natriumbikarbonat Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NATRIUMBIKARBONAT MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Natriumbikarbonat Meda neutraliserar kroppens syra.
Natriumbikarbonat Meda används för behandling av för hög syrahalt
i kroppen (acidos) och
för att minska urinens surhet (för alkalisering av urinen).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NATRIUMBIKARBONAT MEDA
ANVÄND INTE NATRIUMBIKARBONAT MEDA

om du är överkänslig mot natriumvätekarbonat eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Natriumbikarbonat
Meda.

om du lider av hjärtbesvär eller

om du har nedsatt njurfunktion
ANDRA LÄKEMEDEL OCH NATRIUMBIKARBONAT MEDA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har
tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Behandlingseffekten av Natriumbikarbonat Meda kan påverkas om det tas
samtidigt med
vissa andra läkemedel mot;

bakterieinfektioner (tetracykliner)
NATRIUMBIKARBONAT M

Productkenmerken

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Natriumbikarbonat Meda 1 g tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller natriumvätekarbonat 1 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit tablett, plan, med skåra, diameter 13,5 mm.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Acidos. För alkalisering av urin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Individuell dosering. Acidos: Vanlig dosering är 1-6 g per dygn. Vid
renal tubulär acidos kan
upp till flera 10-tal g per dygn behövas.
Alkalisering av urin: 1-2 tabletter 3 gånger dagligen (t ex vid
giktbehandling med probenecid).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet iakttas vid hjärtinsufficiens och njurinsufficiens.
Natriumbikarbonat Meda innehåller 273,8 mg natrium per tablett,
motsvarande ca 14 % av
WHOs högsta rekommenderade dagliga intag (2 gram natrium för vuxna).
Maximal dos av
Natriumbikarbonat Meda motsvarar ca 84 % av WHOs högsta
rekommenderade dagliga intag.
Natriumbikarbonat Meda anses ha ett högt natriuminnehåll och detta
ska tas i beaktande hos
de patienter som ordinerats en saltfattig kost.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Natriumvätekarbonat har rapporterats hämma absorptionen av
tetracykliner till följd av pH-
förändringen.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
_Graviditet_
Inga kända risker vid användning under graviditet.
_Amning_
Uppgift saknas om natriumvätekarbonat passerar över i modersmjölk.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Inga effekter har observerats.
4.8
BIVERKNINGAR
Sällsynta (<1/1000)
Metabol.: Alkalos.
Vid hjärt- och njurinsufficiens bör beaktas innehållet av
natriumjoner, som kan ge
vätskeretention. Kontinuerligt bruk av stora doser kan ge alkalos.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta b