Ethinylestradiol/desogestrel 0,02 mg/0,15 mg WEC tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ethinylestradiol/desogestrel 0,02 mg/0,15 mg wec tabletten

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,02 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Ethinylestradiol/desogestrel 0,03 mg/0,15 mg WEC tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ethinylestradiol/desogestrel 0,03 mg/0,15 mg wec tabletten

novalon s.a. rue saint-georges 5 4000 luik (belgiË) - desogestrel 0,15 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,03 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; povidon k 25 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel and ethinylestradiol

Natalizumab Elan Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - ziekte van crohn - immunostimulants, - behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn voor de vermindering van tekenen en symptomen, en de inductie en het onderhoud van een aanhoudende respons en remissie bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en een immunosuppressivum; of intolerant zijn voor of hebben medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën.

Tysabri Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Neocolipor Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - vermindering van neonatale enterotoxicose bij biggen, veroorzaakt door e. coli-stammen, die de adhesinen f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 en f41 tot expressie brengen, gedurende de eerste levensdagen.

Enteroporc Coli AC Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Ceftriaxon Teva 0,5 g, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceftriaxon teva 0,5 g, poeder voor oplossing voor injectie

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ceftriaxon dinatrium 3,5-water 596,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; ceftriaxon 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen, - ceftriaxone

Ceftriaxon Teva 1 g, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceftriaxon teva 1 g, poeder voor oplossing voor injectie

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ceftriaxon dinatrium 3,5-water 1,2 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; ceftriaxon 0-water 1 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen, - ceftriaxone