Nasacort Spray nasale

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

triamcinoloni acetonidum

Beschikbaar vanaf:

Opella Healthcare Switzerland AG

ATC-code:

R01AD11

INN (Algemene Internationale Benaming):

triamcinoloni acetonidum

farmaceutische vorm:

Spray nasale

Samenstelling:

triamcinoloni acetonidum 0.55 mg/ml corresp. 55 µg pro dosi, dinatrii edetas, glucosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, benzalkonii chloridum 0.15 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, doses pro vase 120.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

La rinite

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1996-11-29

Bijsluiter

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Nasacort®
Opella Healthcare Switzerland AG
Che cos'è Nasacort e quando si usa?
Lo spray nasale Nasacort viene utilizzato per il trattamento dei
disturbi allergici delle cavità nasali. Una
forma di allergia causata da polline di diversa origine durante la
stagione di maggiore concentrazione
nell'aria (raffreddore da fieno) viene definita rinite allergica
stagionale. Un'altra allergia che interessa la
regione nasale ma compare durante tutto il corso dell'anno viene
definita rinite allergica perenne. Se
usato regolarmente, Nasacort riduce le irritazioni e le infiammazioni
della mucosa nasale alleviando così
sintomi allergici, quali prurito, starnuti, rinorrea e soprattutto la
rinite cronica.
Nasacort può essere utilizzato solo dietro prescrizione medica.
Quando non si può usare Nasacort?
In caso di accertata o sospetta ipersensibilità nei confronti di un
componente di Nasacort.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Nasacort?
In presenza di infezioni non sottoposte ad alcun trattamento delle
cavità nasali (ad es. herpes) o della
faringe, di un'infezione del sistema respiratorio, di un'infezione
fungina o batterica, informi il suo
medico, il quale deciderà se sarà necessaria una terapia con farmaci
aggiuntivi o diversi.
Se ha avuto un'alterazione della vista o dei precedenti di aumento
della pressione oculare, se prende
medicamenti che deprimono il sistema immunitario, informi il suo
medico, il quale dovrà effettuare un
monitoraggio più stretto.
Nasacort può favorire lo sviluppo di un glaucoma o di una cataratta.
Se in passato ha sofferto di disturbi
visivi correlati a un aumento della pressione intraoculare o se s

Productkenmerken

Nasacort®
Opella Healthcare Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Triamcinolone acetonide.
Sostanze ausiliarie
Destrosio anidro, cellulosa microcristallina, carmelloso sodico,
polisorbato 80, cloruro di benzalconio
(0,15 mg/ml); edetato disodico, glucosio, acido cloridrico, sodio
idrossido, edetato disodico, acqua
depurata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
inalatore (sospensione), con 120 spruzzi per uso intranasale. 1
spruzzo contiene 55 µg di triamcinolone
acetonide (550 µg/ml).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento della rinite stagionale, compresa la febbre da fieno, e
della rinite allergica cronica negli
adulti e nei bambini sopra i 2 anni di età.
Posologia/Impiego
Per ottenere un successo terapeutico ottimale, il paziente deve essere
informato di quanto segue:
Come tutti i glucocorticoidi, Nasacort non esercita un effetto
immediato sui sintomi allergici. Tuttavia,
un parziale miglioramento dei sintomi è già evidente entro il primo
giorno di trattamento. La piena
efficacia si raggiunge dopo 3-4 giorni.
È importante usare Nasacort regolarmente.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 spruzzi per narice 1 volta al
giorno, preferibilmente al mattino (dose
giornaliera 220 µg). Se la risposta al trattamento è buona, la
terapia può essere ridotta a uno spruzzo
(dose giornaliera 110 µg) in ciascuna narice al mattino. Una volta
che i sintomi sono sotto controllo, si
raccomanda di continuare il trattamento con la dose più bassa
possibile.
Bambini e adolescenti da 6 a 12 anni: La dose iniziale raccomandata è
di 110 µg di triamcinolone
acetonide al giorno, che equivale a uno spruzzo per narice una volta
al giorno. Se i sintomi sono più
gravi, può essere somministrata una dose da 220 µg. Una volta che i
sintomi sono sotto controllo, si
raccomanda di continuare il trattamento alla 4dose minima possibile.
Bambini da 2 a 5 anni: La dose iniziale raccomandata e la dose massima
sono 110 µg di triamcinolone
acetonide al giorno, ch