Naproxene Forte EG 550 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-02-2023

Werkstoffen:

Naproxennatrium 550 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

M01AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Naproxen Sodium

Dosering:

550 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Naproxennatrium 550 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Naproxen

Product samenvatting:

CTI-code: 193672-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004254 - CNK-code: 2321016 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 193672-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 193672-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004247 - CNK-code: 2320430 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1998-04-27

Bijsluiter

                                Bijsluiter
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NAPROXENE FORTE EG 550 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Natriumnaproxen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Naproxene Forte EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Naproxene Forte EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Naproxene Forte EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Naproxene Forte EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NAPROXENE FORTE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Naproxene Forte EG is een niet-steroïdaal ontstekingswerend middel;
het stilt de pijn en
bestrijdt de ontsteking.
_Therapeutische indicaties_
Geïnfecteerde letsels en infectieziekten waarvan de symptomen door
een ontsteking worden
veroorzaakt. Net zoals alle andere geneesmiddelen die tot dezelfde
groep behoren, kan
Naproxene Forte EG deze symptomen alleen maar verlichten. De precieze
oorzaak van deze
aandoeningen blijft immers meestal onbekend. Alleen uw arts kan deze
ziekten herkennen en
besluiten dat dit type van geneesmiddel u kan helpen.
Omwille van zijn ontstekingsremmende werking is Naproxene Forte EG
aangewezen bij:
-
pijn en ontstekingen die worden veroorzaakt door prikkeling van
structuren die zich in de
nabijheid van een gewricht bevinden (peesontsteking, ontsteking van
een slijmbeurs, spit,
ontsteking van een synoviale membraan, ...).
-
gewrichtsaandoeningen die met een ontsteking gepaard gaan: chronische
progress
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken
1/14
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Naproxene Forte EG 550 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLNG
Elke filmomhulde tablet Naproxene Forte EG bevat 550 mg
natriumnaproxen.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet Naproxene Forte EG bevat 2,18 mmol (ongeveer
50 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Witte, ovale, filmomhulde tabletten, met een breukstreep aan beide
zijden.
De tablet kan gedeeld worden in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen vormen in de meeste
indicaties louter een symptomatische
of ondersteunende behandeling. De precieze oorzaak van vele
inflammatoire aandoeningen van de
gewrichten is immers niet bekend. Als de oorzaak van de ontsteking
bekend is (zoals bij jicht), moet
die uiteraard worden opgeheven.
_Hoofdzakelijk anti-inflammatoire indicaties:_
-
Ontsteking en pijn bij bursitis, tendinitis, synoviitis,
tendosynoviitis, lumbago, enz. (abarticulaire
ontstekingen, inflammatoire aandoeningen van het bewegingsapparaat).
-
Inflammatoire aandoeningen met aantasting van het gewricht: chronische
evolutieve polyartritis
(reumatoïde artritis), juveniele reumatoïde artritis,
spondylarthritis ankylosans, artrose in een
inflammatoir stadium.
-
Acute jichtaanval.
_Hoofdzakelijk analgetische indicaties:_
Symptomatische behandeling van een migraine-aanval.
_Heelkunde en traumatologie:_
Ontsteking en pijn na operatie, orthopedische manipulatie,
tandextractie, trauma (bv. verrekking of
verstuiking), en met name ontstekings- en pijnreacties die het gevolg
zijn van sportbeoefening, enz.
_Gynaecologie:_
Dysmenorree, uterus-relaxerend en pijnstillend effect bij niet-zogende
vrouwen of in de postpartum-
periode.
Samenvatting van de productkenmerken
2/14
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
De gebruikelijke dosis bedraagt 1 tot 2 tabletten van 550 mg per
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product