Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346
Laboratoire SCIENCEX
fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346
300 mg
Comprimé
pour un comprimé > fénoprofène 300 mg sous forme de : fénoprofène calcium 346,00 mg
orale
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 comprimé(s)
liste II
ANTI INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE, Code ATC : N02B.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le fénoprofène. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement de courte durée des douleurs d'intensité légère à modérée (telles que les douleurs post traumatiques ou dentaires)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/12/2022 Dénomination du médicament NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé Fénoprofène calcique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE, Code ATC : N02B. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le fénoprofène. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans dans le traitement de courte durée des douleurs d'intensité légère à modérée (telles que les douleurs post traumatiques ou dentaires) 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants : · Grossesse, à partir du dé Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NALGESIC 300 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fénoprofène calcium............................................................................................................ 346 mg Quantité correspondant en fénoprofène à.............................................................................. 300 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : laque aluminique de jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 15 ANS. Chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans : 1 comprimé à 300 mg à renouveler si besoin au bout de 6 heures minimum. En cas de douleur aiguë intense, il est possible de prendre une dose initiale de 2 comprimés (600 mg de fénoprofène). La posologie maximale journalière est de 3 à 4 comprimés (900 mg à 1200 mg de fénoprofène) par jour. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés sont à absorber avec un grand verre d'eau sans les croquer, au moment d'un repas. DURÉE DE TRAITEMENT La durée du traitement est limitée à 5 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, si les symptômes s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : · Grossesse, à partir du début du 6 ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6), · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · Insuffisance hépato-cellulaire sévère, · Insuffisance rénale sévère, · Antécédents de néphropathie interstitielle aux AINS, Lees het volledige document