Naja comp.

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Crotalus durissus terrificus (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Naja naja (Pot.-Angaben); Vipera berus (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Crotalus durissus Terri-ficus (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Well well (Pot.-Information), Vipera berus (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crotalus durissus terrificus (Pot.-Angaben) (02303) 0,25 Gramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,25 Gramm; Naja naja (Pot.-Angaben) (05202) 0,25 Gramm; Vipera berus (Pot.-Angaben) (06111) 0,25 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan

Autorisatie-status:

registriert

Autorisatie datum:

2005-01-25

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
NAJA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der
Schwangerschaft und in der
Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
ART DER ANWENDUNG
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht zurückziehen.
Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion
in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren,
anschließend die Nadel
herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer
drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu erlernen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen au