MYLAN-AZELASTINE/FLUTICASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Propionate de fluticasone; Chlorhydrate d'azélastine

Beschikbaar vanaf:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

R01AD58

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUTICASONE, COMBINATIONS

Dosering:

50MCG; 137MCG

farmaceutische vorm:

Pulvérisation, à dose mesurée

Samenstelling:

Propionate de fluticasone 50MCG; Chlorhydrate d'azélastine 137MCG

Toedieningsweg:

Nasale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0256150002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2022-09-01

Productkenmerken

_Mylan-Azelastine/Fluticasone,_
_ _
_chlorhydrate d’azélastine et propionate de fluticasone Monographie
de produitPage 1 _
_de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MYLAN-AZELASTINE/FLUTICASONE
Chlorhydrate d’azélastine et de propionate de fluticasone
Suspension en vaporisateur, 137 mcg/50 mcg par vaporisation dosée,
voie intranasale
Antihistaminique et corticostéroïde
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 266159
Date d’approbation initiale :
30 août 2022
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_Mylan-Azelastine/Fluticasone,_
_ _
_chlorhydrate d’azélastine et propionate de fluticasone Monographie
de produitPage 2 _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................4
4.1
Considérations posologiques
............................................................................4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................4
4.4
Administration
..............................................................................