MYCAMINE 100 mg 1 vial pols solució perfussió

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2022

Werkstoffen:

micafungina

ATC-code:

J02AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

micafungina

Toedieningsweg:

Forma: Vials

Bijsluiter

                                MYCAMINE 100 mg 1 vial pols solució
perfussió
micafungina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions produïdes
per fongs (ANTIMICÒTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes
de ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix una coloració
groguenca a la pell o als ulls.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.), febre, calfreds i alguna
reacció de tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 25-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 25-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product