MUCOSAN 30 mg COMPRIMIDOS

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
05-05-2023
Download Productkenmerken (SPC)
05-05-2023

Werkstoffen:

AMBROXOL HIDROCLORURO

Beschikbaar vanaf:

OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L.

ATC-code:

R05CB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

Dosering:

30 mg

farmaceutische vorm:

COMPRIMIDO

Samenstelling:

AMBROXOL HIDROCLORURO 30 mg

Toedieningsweg:

VÍA ORAL

Therapeutisch gebied:

Ambroxol

Product samenvatting:

MUCOSAN 30 mg COMPRIMIDOS , 20 comprimidos Autorizado 01/04/1983 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

1983-04-01

Bijsluiter

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MUCOSAN 30 MG COMPRIMIDOS
Ambroxol hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Mucosan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mucosan
3. Cómo tomar Mucosan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mucosan
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MUCOSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ambroxol, principio activo de este medicamento, pertenece a un grupo
de medicamentos denominados
mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco,
fluidificándolo y facilitando su eliminación.
Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del
exceso de mocos y flemas, en catarros y
gripes, para adultos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MUCOSAN
NO TOME MUCOSAN

Si es alérgico al ambroxol hidrocloruro o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Mucosan.
Si tiene problemas relacionados con el funcionamiento del riñón o
del hígado, consulte a su médico antes de
utilizar este medicamento.
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves
asociadas a la administración de ambroxol
hidrocloruro. Si le aparece una e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mucosan 30 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 30 mg de ambroxol hidrocloruro.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Cada comprimido contiene 171 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos son redondos, de color blanco y planos por ambas
caras. Una de las caras está ranurada.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su
expulsión, en procesos catarrales y
gripales, para adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _
1 comprimido (30 mg de ambroxol hidrocloruro), 3 veces al día (cada 8
horas), lo que significa un máximo
diario de 90 mg de ambroxol hidrocloruro.
El efecto terapéutico puede potenciarse con la administración de 2
comprimidos (60 mg de ambroxol
hidrocloruro), 2 veces al día (cada 12 horas), lo que significa un
máximo diario de 120 mg de ambroxol
hidrocloruro.
_Niños_:
Este medicamento está indicado sólo para adultos. Los niños no lo
pueden tomar.
_ _
_Pacientes con insuficiencia renal y hepática: _
En caso de pacientes con alteración de la función renal o
hepatopatía grave, se administrará el
medicamento sólo bajo supervisión médica y se podrá reducir la
dosis o aumentar los intervalos de
administración del mismo. Debido a que el medicamento se metaboliza
en el hígado y la eliminación es
renal, en caso de insuficiencia renal grave cabe esperar la
acumulación de los metabolitos hepáticos de
ambroxol.
Forma de administración
Vía oral.
2 de 6
Los comprimidos se ingerirán con un poco de líquido. Se recomienda
beber un vaso de agua después de
cada dosis y abundante líquido durante el día.
Este medicamento se puede tomar con o sin comida. La toma concomitante
del medicamento con comida
no afecta a la eficacia del mismo.
Si el paciente no mejora o empeora después de 5 días de tratamiento,
se d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten