Moviprep Poudre

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

macrogolum 3350, natrii sulfamidés anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, l'acide ascorbicum, natrii ascorbas

Beschikbaar vanaf:

Norgine AG

ATC-code:

A06AD65

INN (Algemene Internationale Benaming):

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acid ascorbicum, natrii ascorbas

farmaceutische vorm:

Poudre

Samenstelling:

A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfamidés anhydricus 7,5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1,02 g, aspartamum 0.23 g, acesulfamum kalicum, sont, à la poussière, pour le papier corresp. sodium 3.49 g, potassium de 0,56 g. B): acide ascorbicum 4,7 g, natrii ascorbas de 5,9 g, poudre pour le papier corresp. de sodium de 0,69 g.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Complète le nettoyage du côlon avant des Examens diagnostiques

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2008-08-04

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
MOVIPREP® Poudre
Qu'est-ce que Moviprep et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Moviprep ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Moviprep?
Moviprep peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Moviprep?
Quels effets secondaires Moviprep peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Moviprep?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Moviprep? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
MOVIPREP® Poudre
Norgine AG
Qu'est-ce que Moviprep et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Moviprep est utilisé pour le lavage intestinal avant des mesures
cliniques qui nécessitent un intestin vide,
par ex. avant des examens de l'intestin (endoscopie, radiographie).
Moviprep agit en vidant l'intestin.
Ainsi, l'effet attendu lors de l'utilisation de Moviprep est une
diarrhée liquide.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si vous prenez encore d'autres médicaments par voie ora

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
MOVIPREP® Poudre
Norgine AG
Composition
Principes actifs
Sachet A: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii chloridum,
Kalii chloridum.
Sachet B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum.
Excipients
Sachet A: Aspartamum (E951) 0,233 g par sachet, Acesulfamum kalicum
(E950), Aromatica (Citreum).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour la préparation d'une solution buvable.
1 sachet A contient: Macrogolum 3350 100 g, Natrii sulfas anhydricus
7,5 g, Natrii chloridum 2,691 g,
Kalii chloridum 1,015 g. Excip. pro charta
1 sachet B contient: Ascorbic acidum 4,700 g, Natrii ascorbatum 5,900
g. Excip. pro charta.
1 sachet A et 1 sachet B sont destinés à la préparation de 1 litre
de solution de Moviprep.
Une solution de 1 litre avec le contenu des deux sachets présente une
concentration en ions
électrolytiques suivante:
181,6 mmol/l de sodium, dont 56,2 mmol/l sont résorbés au maximum,
52,8 mmol/l de sulfate, 59,8
mmol/l de chlorure, 14,2 mmol/l de potassium, 56,5 mmol/l d'ascorbate.
Poudre blanche à jaune, s'écoulant librement, dans le sachet A.
Poudre blanche à marron clair, s'écoulant librement, dans le sachet
B.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le lavage intestinal avant des mesures c