Morfin Meda 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

morfinhydroklorid (trihydrat)

Beschikbaar vanaf:

Meda AB

ATC-code:

N02AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

morfinhydroklorid (trihydrate)

Dosering:

10 mg/ml

farmaceutische vorm:

Injektionsvätska, lösning

Samenstelling:

natriummetabisulfit Hjälpämne; morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutisch gebied:

Morfin

Product samenvatting:

Förpacknings: Ampull, 10 x 10 ml; Ampull, 10 x 1 ml

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

1973-08-31

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MORFIN MEDA 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
morfinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare,apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska.Detta gäller även
eentuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Morfin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Morfin Meda
3.
Hur du använder Morfin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Morfin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MORFIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
Morfin Meda innehåller morfinhydroklorid som har en kraftigt
smärtstillande effekt.
Morfin Meda används vid svår smärta, såsom smärta vid cancer.
Morfin som finns i Morfin Meda kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MORFIN MEDA
ANVÄND INTE MORFIN MEDA
-
om du har
mycket slem i luftvägarna, försämrad andningsförmåga, akut
leversjukdom, vid
orostillstånd under alkohol- och sömnmedelspåverkan.
-
om du är allergisk mot morfinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal om du upplever något av
följande symtom medan du använder
Morfin Meda:

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Morfin Meda 10 mg/ml, injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Morfinhydroklorid 10 mg/ml motsvarande morfin 7,6 mg/ml.
Morfin Meda injektionsvätska, lösning har pH ca 3.
Hjälpämne med känd effekt: natrium, natriummetabisulfit
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svåra smärttillstånd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering och dosering skall individualiseras med hänsyn taget
till smärtans natur och
svårighetsgrad samt patientens allmäntillstånd.
Försiktighet skall iakttagas och dosen initialt reduceras vid
morfinbehandling av äldre patienter samt
vid behandling av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion.
I det enskilda fallet är dosens storlek beroende på patientens
ålder, vikt, smärtans svårighetsgrad samt
medicinsk och analgetisk historik.
_Vuxna:_
1-1,5 ml injektionsvätska (10-15 mg morfinhydroklorid) subkutant
eller intramuskulärt 1-3
gånger dagligen. Vid brådskande fall kan morfin ges långsamt
intravenöst.
Ampuller à 10 ml är främst avsedda att användas vid administrering
av större mängder morfin, t ex vid
behandling av cancersmärta, då behovet på grund av
toleransutveckling är större, även som tillsats i
kontinuerliga infusioner samt vid patientkontrollerad analgetikaterapi
med pump.
Vid epidural tillförsel skall okonserverad lösning användas.
_Behandlingskontroll_
Illamående, kräkningar och obstipation kan ibland motverkas av 0,25
- 0,5 mg atropin subkutant. Vid
gall- och njurstensanfall bör inte enbart morfin ges, eftersom
krampen då kan öka. I dessa fall bör
morfin ges i kombination med spasmolytika.
Andningsdepression kan hävas med naloxon.
_Behandlingsmål och utsättning av behandlingen _
Innan behandling med Morfin Meda påbörjas ska en behandlingsstrategi
som inkluderar
behandlingstid och behandlingsmål, samt en plan för behandlingens