MONOCLINE 50 mg, comprimé

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2004
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2004

Werkstoffen:

doxycycline base

Beschikbaar vanaf:

BOUCHARA-RECORDATI

ATC-code:

J01AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

doxycycline base

Dosering:

50 mg

farmaceutische vorm:

comprimé

Samenstelling:

composition pour un comprimé > doxycycline base : 50 mg . Sous forme de : hyclate de doxyxycline

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Product samenvatting:

351 154-0 ou 34009 351 154 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 155-7 ou 34009 351 155 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

1999-05-25

Bijsluiter

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/09/2004
Dénomination du médicament
MONOCLINE 50 mg, comprimé
Hyclate de doxycycline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MONOCLINE 50 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MONOCLINE 50 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE MONOCLINE 50 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MONOCLINE 50 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MONOCLINE 50 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des tétracyclines.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles
à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires,
génitales, urinaires, oculaires ou générales.
Votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de
certaines formes d'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MONOCLINE 50 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MONOCLINE 50 MG, COMPRIMÉ
·
si vous êtes hypersensible (allergique) aux tétracyclines,
·
en association avec les rétinoïdes par voie générale (médicaments
utilisés pour l'acné) (voir Prise ou utilisati
                                
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Productkenmerken

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/09/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MONOCLINE 50 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hyclate de doxycycline
Quantité correspondant à doxycycline
.................................................................................................
50 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des
propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Elles tiennent
compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail
des produits antibactériens actuellement disponibles et des
connaissances actualisées sur la résistance des espèces
bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
brucellose,
·
pasteurelloses,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à
Chlamydiae,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes,
·
rickettsioses,
·
Coxiella burnetii (fièvre Q),
·
gonococcie,
·
infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en
particulier exacerbations aiguës de bronchites
chroniques,
·
tréponèmes, (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées
qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines),
·
spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
choléra,
·
acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire
des acnés mixtes.
Situations particulières
Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la
maladie du charbon.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
ADULTES
·
sujets de poids supérieur à 60 kg
200 mg par jour en une prise
·
sujets de poids inférieur à 60 kg
200 mg le premier jour
100 mg les jours suivants en une prise
Cas particuliers:
·
gonococcies aiguës
o
adultes du
                                
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