MOCLOBEMIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Moclobémide

Beschikbaar vanaf:

AA PHARMA INC

ATC-code:

N06AG02

INN (Algemene Internationale Benaming):

MOCLOBEMIDE

Dosering:

150MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Moclobémide 150MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122658002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-11-14

Productkenmerken

_Pr_
_MOCLOBEMIDE Monographie de produit _
_ _
_Page 1 de 45 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MOCLOBEMIDE
Comprimés de Moclobémide
Comprimés à 100 mg, à 150 mg et à 300 mg, administration orale
Norme Apotex standard
Antidépresseur
Code ATC : N06AG02
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
http://www.aapharma.ca
Date d’homologation initiale :
14 novembre 2017
Date de révision :
22 juin 2023
Numéro de contrôle : 269925
1
_Pr_
_MOCLOBEMIDE Monographie de produit _
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE :
Aucune.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE :
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........................................... 5
5
SURDOSAGE
.......................................