MINT-OLOPATADINE Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Beschikbaar vanaf:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

S01GX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

OLOPATADINE

Dosering:

0.1%

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Toedieningsweg:

Ophtalmique

Eenheden in pakket:

5ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANTIALLERGIC AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-05-30

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-OLOPATADINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1 % p/v (sous forme de chlorhydrate d’olopatadine)
USP
Agent antiallergique
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Date de révision :
Mississauga, Ontario
27 novembre 2020
Canada L5T 2M3
Numéro de contrôle : 241215
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
SURDOSAGE........................................................................................................................
6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
.............................. 8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................