MINT-FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Finastéride

Beschikbaar vanaf:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

G04CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

FINASTERIDE

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Finastéride 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/150

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-07-25

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 alpha-réductase de type II
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
6575 Davand Drive
Le 6 août 2020
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
N
O
CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :239214
Pristine PM-French
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................10
SURDOSAGE.........................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..............................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................13
ÉTUDES CLINIQUES
........................................................