MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

sulfate de baryum 5 g

Beschikbaar vanaf:

GUERBET

ATC-code:

V08BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sulfate de baryum 5 g

Dosering:

5 g

farmaceutische vorm:

Suspension

Samenstelling:

pour 100 ml de suspension buvable à diluer > sulfate de baryum 5 g

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

1 flacon(s) polyéthylène transparent de 150 ml

Therapeutisch gebied:

Produit de contraste baryté ; code ATC : V 08 BA 01

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté. - code ATC : V 08 BA 01Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum.Il vous a été prescrit en vue de réaliser un examen radiologique avec opacification du tube digestif.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1987-07-10

Bijsluiter

ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
Dénomination du médicament
MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer
Sulfate de baryum
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MICROPAQUE SCANNER, suspension
buvable à diluer ?
3. Comment prendre MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté. - code
ATC : V 08 BA 01
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de
baryum.
Il vous a été prescrit en vue de réaliser un examen radiologique
avec opacification du tube digestif.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MICROPAQUE
SCANNER, suspension buvable à diluer ?
Ne prenez jamais MICROPAQUE SCANNER, suspension buvable à diluer :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubriq

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MICROPAQUE SCANNER, SUSPENSION BUVABLE À DILUER
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de
baryum..................................................................................................................
5,00 g
Excipients à effet notoire :
Sorbitol
(E420).......................................................................................................................
3,33 g
Citrate de sodium
(E331)........................................................................................................
0,50 g
Sorbate de potassium
(E202)..................................................................................................
0,14 g
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
(E219).........................................................................
0,14 g
Saccharine sodique
(E954).....................................................................................................
0,03 g
Pour 100 mL de suspension buvable à diluer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable à diluer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Opacification du tube digestif dans les explorations scanographiques.
Dans les cas de contre-indication aux produits iodés, MICROPAQUE
SCANNER peut être utilisé.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Examens abdominaux-pelviens : 1000 mL de suspension diluée
Examens de l'étage sus-mésocolique, pancréas : 500 mL de suspension
diluée
Sujets âgés
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire pour cette
population de patients. Toutefois, une
attention particulière doit être portée aux contre-indications et
mises en garde listées ci-dessous.
Population pédiatrique
Pour les nourrissons et les enfants, le médecin adaptera la dose en
fonction de l’âge et du poids de
l’enfant et en tenant compte des particula