Mezavant 1,2 g de Comprimés à libération prolongée comprimé gastro-résistant

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-08-2023
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01-08-2023

Werkstoffen:

mesalazinum

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma AG

ATC-code:

A07EC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

mesalazinum

farmaceutische vorm:

1,2 g de Comprimés à libération prolongée comprimé gastro-résistant

Samenstelling:

mesalazinum 1.2 g, carmellosum natricum, cera carnauba, acidum stearicum, silica colloidalis hydrica, carboxymethylamylum natricum A, talcum, magnesii stearas, Überzug: talcum, acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, triethylis citras, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 5.66 mg.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

La Colite Ulcéreuse

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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Information destinée aux patients
Mezavant®
Qu'est-ce que MEZAVANT et quand doit-il être utilisé?
Quand MEZAVANT ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de MEZAVANT?
MEZAVANT peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser MEZAVANT?
Quels effets secondaires MEZAVANT peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient MEZAVANT?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous MEZAVANT? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Mezavant®
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Takeda Pharma AG
Qu'est-ce que MEZAVANT et quand doit-il être utilisé?
Mezavant comprimés gastro-résistants à libération prolongée
contient de la mésalazine, un médicament anti-
inflammatoire utilisé dans le traitement de la colite ulcéreuse.
La colite ulcéreuse est une maladie du côlon (gros intestin) et du
rectum, au cours de laquelle la muqueuse de
l'intestin devient rouge et enflée (enflammée) ce qui entraîne des
symptômes de selles fréquentes et
sanglantes ainsi que des crampes d'est
                                
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Mezavant®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Mezavant®
Takeda Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Mésalazine.
Excipients
Carmellose sodique, cire de carnauba, acide stéarique, silice
colloïdale hydratée, carboxyméthylamidon
sodique (type A), talc, stéarate de magnésium, talc, copolymère
d'acide méthacrylique (type A), copolymère
d'acide méthacrylique (type B), citrate de triéthyle, dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer rouge (E172),
macrogol 6000.
1 comprimé gastro-résistant contient 5,66 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé gastro-résistant à libération prolongée contient 1,2 g
de mésalazine.
Les comprimés enrobés sont oblongs, de couleur brun-rouge et gravés
sur une face avec la mention «S476».
Indications/Possibilités d’emploi
Induction d'une rémission chez les patients atteints de colite
ulcéreuse active (légère à modérée). Maintien de
la rémission (prévention des récidives).
Posologie/Mode d’emploi
Adultes, y compris les personnes âgées de plus de 65 ans
Induction d'une rémission
2,4 g à 4,8 g (deux à quatre comprimés) en une prise par jour. La
dose maximale de 4,8 g/jour est
recommandée chez les patients qui ne répond
                                
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