Metoprololtartraat Teva 50 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

METOPROLOLTARTRAAT 50 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-code:

C07AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

METOPROLOLTARTRAAT 50 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Metoprolol

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); STEARINEZUUR (E 570);

Autorisatie datum:

1986-09-08

Bijsluiter

_ _
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 50 – 100 MG
TABLETTEN
MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM: 26 MEI 2020
1.3.1: BIJSLUITER
BLADZIJDE: 1
rvg 56499_500 1.3.1 PIL 0520.2v.BA
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 50 MG, TABLETTEN
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 100 MG, TABLETTEN
metoprololtartraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Metoprololtartraat Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS METOPROLOLTARTRAAT TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Metoprololtartraat Teva is een geneesmiddel uit de groep van de
bètablokkeerders. Deze middelen
beschermen het hart tegen een te grote activiteit, waardoor het hart
rustiger wordt en de bloeddruk
wordt verlaagd.
GEBRUIKEN
-
bij verhoogde bloeddruk
-
bij hartkramp (angina pectoris)
-
bij een onregelmatige hartslag
-
bij patiënten die een hartinfarct hebben doorgemaakt, om een tweede
hartinfarct te voorkomen
-
bij een verhoogde werking van de schildklier
-
om het aantal aanvallen bij migraine te verminderen
-
bij hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart).
_ _
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 50 – 100 MG
TABLETTEN
MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM: 26 MEI 2020
1.3.1: BIJSLUITER
BLADZIJDE: 2
rvg 56499_500 1.3.1 PIL 052

Productkenmerken

_ _
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 25 MEI 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 56499_500 1.3.1 SPC 0520.2v.BA
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoprololtartraat Teva 50 mg, tabletten
Metoprololtartraat Teva 100 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Metoprololtartraat Teva 50 mg bevat 50 mg metoprololtartraat per
tablet.
Metoprololtartraat Teva 100 mg bevat 100 mg metoprololtartraat per
tablet.
Hulpstof met bekend effect:
_Metoprololtartraat Teva 50 mg _
Elke tablet bevat 48,1 mg lactose.
_Metoprololtartraat Teva 100 mg _
Elke tablet bevat 96,2 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte of crème kleurige, ronde tabletten, met een breukstreep aan
één kant en de inscriptie “Metoprolol 50”
of “Metoprolol 100” aan de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie.
Angina pectoris.
Hartritmestoornissen, met name supraventriculaire tachycardie,
verhoogde ventriculaire frequentie bij
atriumfibrilleren en ventriculaire extrasystolie.
Bij patiënten met een doorgemaakt hartinfarct, bij wie een
aanzienlijk risico aanwezig is op reïnfarcering of
plotselinge dood (o.a. groot infarct, ernstige vroege aritmieën), kan
metoprolol een bijdrage leveren aan de
preventie van reïnfarct mortaliteit.
Hyperthyreoïdie.
_ _
METOPROLOLTARTRAAT TEVA 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 25 MEI 2020
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 56499_500 1.3.1 SPC 0520.2v.BA
Migraine profylaxis.
Lichte tot matige decompensatio cordis (New York Heart Association
klasse II en III) bij patiënten met een
idiopathische gedilateerde cardiomyopathie ter verbetering van de
hartfunctie en ter voorkoming van
progressie van de decompensatie tot een stadium waarin
harttransplantatie noodzakelijk is.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
_HYPERTENSIE _
De gebruikelijke dosering is 100 of