Metoprolol Polpharma

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Werkstoffen:

Metoprololio sukcinatas

Beschikbaar vanaf:

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

ATC-code:

C07AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Metoprololio succinate

Dosering:

190 mg; 47,5 mg; 23,75 mg; 95 mg

farmaceutische vorm:

pailginto atpalaidavimo tabletės

Toedieningsweg:

vartoti per burną

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Metoprolol

Autorisatie-status:

Išregistruotas

Autorisatie datum:

2009-02-03

Bijsluiter

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
METOPROLOL POLPHARMA 23,75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
METOPROLOL POLPHARMA 47,5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
METOPROLOL POLPHARMA 95 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
METOPROLOL POLPHARMA 190 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Metoprololio sukcinatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Metoprolol Polpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol Polpharma
3.
Kaip vartoti Metoprolol Polpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Metoprolol Polpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA METOPROLOL POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Metoprololio sukcinatas priklauso vaistų, vadinamų beta
adrenoreceptorių blokatoriais, grupei.
Šiuo vaistu GYDOMAS:
-
kraujospūdžio padidėjimas;
-
veržiančio arba spaudžiančio pobūdžio skausmas krūtinėje,
kuris pasireiškia dėl deguonies
stokos širdyje (krūtinės angina);
-
neritmiškas širdies plakimas (aritmija);
-
stabilus simptomus sukeliantis (pvz., dusulį, kulkšnių patinimą)
širdies nepakankamumas,
vartojant kartu su kitais vaistais nuo širdies nepakankamumo;
-
smarkaus širdies plakimo jutimas dėl neorganinių (funkcinių)
širdies sutrikimų.
Šis vaistas vartojamas PROFILAKTIKAI:
-
širdies priepuolių ar širdies pažaidos po priepuolio;
-
migrenos.
Vaikams ir paaugliams 6-18 metų
-
kraujospūdžio padidėjimo (hipertenzijos) gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA PR

Productkenmerken

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Metoprolol Polpharma 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Metoprolol Polpharma 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra
23,75 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 25 mg metoprololio
tartrato).
47,5 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 50 mg metoprololio
tartrato).
95 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 100 mg metoprololio
tartrato).
190 mg metoprololio sukcinato (tai atitinka 200 mg metoprololio
tartrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Metoprolol Polpharma 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra
balta ovalo formos abipus
išgaubta maždaug 5 x 9 mm plėvele dengta tabletė su laužimo
vagele abiejose pusėse.
Metoprolol Polpharma 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra
balta ovalo formos abipus išgaubta
maždaug 6 x 11 mm plėvele dengta tabletė su laužimo vagele
abiejose pusėse.
Metoprolol Polpharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra balta
ovalo formos abipus išgaubta
maždaug 8 x 16 mm plėvele dengta tabletė su laužimo vagele
abiejose pusėse.
Metoprolol Polpharma 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletė yra balta
ovalo formos abipus išgaubta
maždaug 10 x 19 mm plėvele dengta tabletė su laužimo vagele
abiejose pusėse.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
-
Arterinės hipertenzijos gydymas.
-
Krūtinės anginos gydymas.
-
Širdies aritmijų, ypač supraventrikulinės tachikardijos, gydymas.
-
Kardialinės mirties ir pakartotinio miokardo infarkto profilaktika po
ūminės miokardo infarkto
fazės.
-
Funkcinio širdies sutrikimo sukeltos palpitacijos gydymas.
-
Migrenos profilaktika.
-
Stabilaus simptominio širdies nepakankamumo (II–IV funkc