Methocarbamol AL 1500 mg Filmtabletten

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-09-2022

Werkstoffen:

Methocarbamol

Beschikbaar vanaf:

ALIUD PHARMA GmbH (3270510)

Dosering:

1500 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Teil 1 - Filmtablette; Methocarbamol (07610) 1500 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2022-08-06

Bijsluiter

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
METHOCARBAMOL AL 1500 MG FILMTABLETTEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Methocarbamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Methocarbamol AL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Methocarbamol AL beachten?
3.
Wie ist Methocarbamol AL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Methocarbamol AL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METHOCARBAMOL AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Methocarbamol AL enthält den Wirkstoff Methocarbamol. Methocarbamol
gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als „Muskelrelaxanzien“ bezeichnet werden.
Methocarbamol AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung
schmerzhafter
Muskelverspannungen, insbesondere des unteren Rückenbereiches
(Lumbago).
Methocarbamol AL wird angewendet bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON METHOCARBAMOL AL BEACHTEN?
METHOCARBAMOL AL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Methocarbamol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
•
bei komatösen oder präkomatösen Zuständen,
•
wenn Sie an einer Erkrankung des Zentralnervensystems leiden,
•
bei einer Neigung zu epileptischen Krämpfen,
•
wenn Sie an einer krankhaften Musk
                                
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Productkenmerken

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Methocarbamol AL 1500 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 1500 mg Methocarbamol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 10,45 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbene, ovale Filmtablette mit der Prägung „1500
mg“ auf der einen Seite und glatter
Oberfläche auf der anderen Seite. Die Tabletten sind ca. 23 mm lang
und 11 mm breit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen,
insbesondere des unteren
Rückenbereiches (Lumbago).
Methocarbamol AL wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1500 mg Methocarbamol ein.
Zu Beginn der Behandlung wird eine Dosis von 4-mal täglich 1500 mg
Methocarbamol empfohlen.
In schweren Fällen können bis zu 7500 mg Methocarbamol pro Tag
eingenommen werden.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen der
Muskelverspannung, sollte jedoch 30
Tage nicht überschreiten.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen ist nicht
erwiesen.
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Filmtabletten sollten mit ausreichend Wasser eingenommen werden.
2
4.3
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile,
•
komatöse oder präkomatöse Zustände,
•
Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS),
•
Myasthenia gravis,
•
Patienten mit Neigung zu epileptischen Krämpfen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Methocarbamol ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder
Leberfunktion mit Vorsicht
anzuwenden.
_Auswirkungen auf Laboruntersuchungen _
Methocarbamol kann eine Farbinterferenz bei bestimmten Untersuchungen
auf
5-Hydroxyindolessigsäu
                                
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