METADOL-D Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Chlorhydrate de méthadone

Beschikbaar vanaf:

PALADIN LABS INC.

ATC-code:

N07BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

METHADONE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Chlorhydrate de méthadone 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapeutisch gebied:

OPIATE AGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2021-07-28

Productkenmerken

_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
_ _
_ _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
N
METADOL-D
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone USP
1, 5, 10 et 25 mg
Solution orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Traitement de la dépendance aux opiacés
Laboratoires Paladin
100 Boul. Alexis Nihon, Bureau 600
St-Laurent (QC), Canada
H4M 2P2
Date de révision :
25 février 2021
Version 6.0
Numéro de contrôle de la présentation
: 241773
MD
marque déposée de Paladin Labs Inc.
Pristine-Fr
Pg. 1
_Monographie de produit – Metadol-D_
_MD_
_ _
_ _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......