Memantine Sandoz 20 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022

Werkstoffen:

Memantine Hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Sandoz

ATC-code:

N06DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Memantine Hydrochloride

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Memantine Hydrochloride 20 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Memantine

Product samenvatting:

CTI-code: 439196-17 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-16 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-15 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-14 - Packmaß: 49 (49 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439187-20 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-13 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-12 - Packmaß: 48 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439187-22 - Packmaß: 96 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439196-11 - Packmaß: 45 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439187-21 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; 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Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MEMANTINE SANDOZ 10 MG FILMTABLETTEN
MEMANTINE SANDOZ 20 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Memantine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Memantine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Memantine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MEMANTINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE FUNKTIONIERT MEMANTINE SANDOZ?
Memantine Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der
Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich
sogenannte N-Methyl-D-Aspartat-
(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt
sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Memantine Sandoz gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantine Sandoz wirkt an
diesen NMDA-
Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit
das Gedächtnis.
WOFÜR WIRD MEMANTINE SANDOZ ANGEWENDET?
Memantine Sandoz wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis
schwerer A
                                
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