Meloxidolor

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-01-2022

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Le Vet Beheer B.V

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. CatsReduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le soulagement de la douleur postopératoire associée à une chirurgie mineure des tissus mous telle que la castration. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. HorsesFor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS, CHATS, BOVINS ET
PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’AMM
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxidolor 5 mg/ml solution injectable pour chiens, chats, bovins et
porcins
méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE :
Méloxicam
5 mg
EXCIPIENT:
Éthanol
150 mg
Solution jaune limpide.
4.
INDICATION(S)
Chiens:
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats:
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
Bovins:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée visant à réduire les signes cliniques chez les bovins.
Traitement symptomatique de la diarrhée en association avec une
réhydratation orale visant à réduire
les signes cliniques chez les veaux de plus d’une semaine d’âge.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
28
Porcins:
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non-infectieux afin
de réduire la boiterie et
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à une petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats atteints de troubles
digestifs, tels qu’irrita
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxidolor 5 mg/ml solution injectable pour chiens, chats, bovins et
porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Méloxicam 5 mg
EXCIPIENT:
Éthanol 150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens, chats, bovins (veaux) et porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
CHIENS:
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
CHATS:
Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie
et petite chirurgie des tissus mous.
BOVINS:
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée visant à réduire les signes cliniques chez les bovins.
Traitement symptomatique de la diarrhée en association avec une
réhydratation orale visant à réduire
les signes cliniques chez les veaux de plus d’une semaine d’âge.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
PORCINS:
Traitement symptomatiques des troubles locomoteurs non-infectieux afin
de réduire la boiterie et
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à une petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats atteints de troubles
digestifs, tels qu’irritation ou
hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de
troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats âgés de moins de 6
semaines ni aux chats de moins de 2 kg.
Ne pas uti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten