Meloxicam Teva 15 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Meloxicam 15 mg

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-code:

M01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Meloxicam

Dosering:

15 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Meloxicam 15 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Meloxicam

Product samenvatting:

CTI-code: 276832-09 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003823141 - CNK-code: 2277408 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 276832-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2005-10-17

Bijsluiter

MeloxicamTeva-BSN-afsl-V44-V46-mrt23.docx
1/10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MELOXICAM TEVA 7,5 MG TABLETTEN
MELOXICAM TEVA 15 MG TABLETTEN
meloxicam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Meloxicam Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MELOXICAM TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Meloxicam
Teva
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen
die
niet-steroïdale
anti-inflammatoire
geneesmiddelen
(NSAID’s)
worden
genoemd
die
gebruikt
worden
om
ontsteking
en
pijn
in
de
gewrichten en de spieren te verminderen.
Meloxicam wordt gebruikt voor:

De kortdurende behandeling van de symptomen van osteoartrose
(overdreven slijtage van de
gewrichten) in geval van een opflakkering van deze aandoening

De langdurige behandeling van de symptomen van reumatoïde artritis

De langdurige behandeling van de symptomen van ankyloserende
spondylitis (ontsteking van de
gewrichten tussen de wervelzuil en het bekken).
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
Neem Meloxicam Teva niet in bij volgende omstandigheden:

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. De

Productkenmerken

MeloxicamTeva-SKPN-afsl-V44-V46-mrt23.docx
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Meloxicam Teva 7,5 mg tabletten
Meloxicam Teva 15 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
7,5 mg: elke tablet bevat 7,5 mg meloxicam.
15 mg: elke tablet bevat 15 mg meloxicam.
7,5 mg: Elke tablet bevat 73,34 mg lactose als lactosemonohydraat.
15 mg: Elke tablet bevat 66,22 mg lactose als lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
7,5 mg:
vlekkerig gele, ronde, platte tabletten met schuin afgekante randen,
met de inscriptie "MLX 7.5”
op de ene kant en een breukstreep op de andere kant.
15 mg:
vlekkerig gele, ovale tablet met de inscriptie "MLX 15” op één
kant en een breukstreep op de
andere kant.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken gemakkelijker gaat en
niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van
osteoartrose
-
langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of
ankyloserende spondylitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Oraal gebruik.
De totale dagelijkse hoeveelheid moet in één keer ingenomen worden
met water of een andere
vloeistof, tijdens een maaltijd.
Bijwerkingen kunnen geminimaliseerd worden door de laagst mogelijke
effectieve dosis te gebruiken
gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te
controleren (zie rubriek 4.4).
Er dient regelmatig overwogen te worden in hoeverre de patiënt nog
symptomatische behandeling
nodig heeft, en de respons op de behandeling dient ook regelmatig
herbeoordeeld te worden, vooral bij
patiënten met osteoartritis.
MeloxicamTeva-SKPN-afsl-V44-V46-mrt23.docx
2/15
7,5 mg:
Exacerbaties van osteoartrose: 7,5 mg/dag (één tablet van 7,5 mg).
Indien noodzakelijk, kan bij het uitblijven van verbetering, de dosis
worden verhoogd tot 15 mg/dag
(twee tabletten van 7,5 mg).
Reumatoï