MEFLOSYL injekčný roztok

Land: Slowakije

Taal: Slowaaks

Bron: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Česká republika, Česká republika

ATC-code:

QM01AG90

farmaceutische vorm:

inj.

Eenheden in pakket:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Geproduceerd door:

ZOE, E

Productkenmerken

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MEFLOSYL injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:_ _
Flunixinum (ut megluminum) 50,0 mg
Pomocné látky:
Propylénglykol (E 1520) 207,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone, ktoré nie sú určené na výrobu potravín.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Bolestivé a zápalové stavy spojené so svalovo-kostrovými
poruchami v akútnej a subchronickej fáze.
Teplota, hypersekrécia pri bronchopneumónii v akútnej fáze.
Bolesť, dehydratácia a hyperstaltizmus
v prípade enteritídy. Bolesť, teplota, puchnutie a ďalšie
príznaky vyvolané endotoxínmi v prípade
koli-metritídy. Svalovo-kostrové poruchy: krívanie, myozitída,
artritída, tendinitída, burzitída,
zlomeniny. Kolika.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Chronické svalovo-kostrové poruchy, vážne poškodenia obličiek a
pečene, lézie v gastrointestinálnom
trakte (vredy, hemorágie) spôsobené endoparazitmi. Koliky
spôsobené nepriechodnosťou čriev
a spojenou dehydratáciou. Zvýšená citlivosť na flunixín
meglumín u koní.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepodávať zvieratám mladším ako 3 dni.
Nepodávať pretekárskym koňom 8 dní pred pretekmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Neaplikovať intraarteriálne!
Neaplikovať mačkám a ovciam.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného poliatia kože alebo zasiahnutia očí,
zasiahnuté miesto opláchnuť veľkým
množstvom vody. V prípade náhodného samopodania vyhľadať ihneď
lekársku pomoc a lekárovi
ukázať písomnú informáciu alebo obal. Ak sa po kontakte s liekom
vyvinú symptómy ako
začervenanie