Mecorlong 95 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Land: Slovenië

Taal: Sloveens

Bron: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-05-2018

Werkstoffen:

metoprololijev tartrat

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-code:

C07AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

metoprololijev tartrate

farmaceutische vorm:

tableta s podaljšanim sproščanjem

Samenstelling:

metoprololijev tartrat 100 mg / 1 tableta

Toedieningsweg:

Peroralna uporaba

Eenheden in pakket:

30 tableta

Prescription-type:

Rp

Therapeutische categorie:

metoprolol

Product samenvatting:

Pakiranje :škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Autorisatie-status:

Zdravilo z dovoljenjem za promet; Zdravilo z dovoljenjem za promet;

Autorisatie datum:

2019-01-25

Bijsluiter

                                JAZMP-IB/016-12.02.2014
Navodilo za uporabo
MECORLONG 23,75 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
MECORLONG 47,5 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
MECORLONG 95 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
MECORLONG 190 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
metoprololijev sukcinat
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
KAJ JE ZDRAVILO MECORLONG IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO MECORLONG
3.
KAKO JEMATI ZDRAVILO MECORLONG
4.
MOŽNI NEŽELENI UČINKI
5.
SHRANJEVANJE ZDRAVILA MECORLONG
6.
VSEBINA PAKIRANJA IN DODATNE INFORMACIJE
1.
KAJ JE ZDRAVILO MECORLONG IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Metoprololijev sukcinat spada v skupino zdravil, imenovanih zaviralci
adrenergičnih receptorjev beta.
Uporabljamo ga za ZDRAVLJENJE:

visokega krvnega tlaka pri odraslih in otrocih starejših od 6 let

angine pektoris (bolečin v prsih, ki jih povzroča zožitev srčnih
arterij)

nerednega bitja srca (motenj srčnega ritma)

stabilnega srčnega popuščanja, ki povzroča simptome (ko je
količina krvi, ki jo prečrpa srce, močno
zmanjšana), v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje srčnega
popuščanja.

Palpitacij kot posledica bolezni srca
Uporabljamo ga za PREPREČEVANJE:

nadaljnjih srčnih infarktov ali okvare srca po srčnem infarktu

migrene.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO MECORLONG
Posvetujte se s svojim zdravnikom ali farmacevtom preden vzamete
zdravilo Mecorlong.
NE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                JAZMP-IB/016-12.02.2014
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Mecorlong tablete s podaljšanim sproščanjem
1.
IME ZDRAVILA
Mecorlong 23,75 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Mecorlong 47,5 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Mecorlong 95 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Mecorlong 190 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje:
23,75 mg metoprololijevega sukcinata, kar ustreza 25 mg
metoprololijevega tartrata.
47,5 mg metoprololijevega sukcinata, kar ustreza 50 mg
metoprololijevega tartrata.
95 mg metoprololijevega sukcinata, kar ustreza 100 mg
metoprololijevega tartrata.
190 mg metoprololijevega sukcinata, kar ustreza 200 mg
metoprololijevega tartrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tablete s podaljšanim sproščanjem
23,75 mg: Bele, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete, velike
približno 9 x 5 mm, z zarezo na
obeh straneh
47,5 mg:
Bele, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete, velike približno
11 x 6 mm, z zarezo
na obeh straneh
95 mg:
Bele, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete, velike približno
16 x 8 mm, z zarezo
na obeh straneh
190 mg:
Bele, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete, velike približno
19 x 10 mm, z zarezo
na obeh straneh
Tableto je mogoče razdeliti na dva enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
–
Hipertenzija
–
Angina pektoris
–
Motnje srčnega ritma, predvsem supraventrikularna tahikardija
–
Profilaksa za preprečevanje srčne smrti in ponovnega infarkta po
akutni fazi
miokardnega infarkta
–
Palpitacije v odsotnosti organske bolezni srca
JAZMP-IB/016-12.02.2014
–
Profilaksa migrene
–
Stabilno simptomatsko srčno popuščanje (NYHA II–IV, iztisni
delež levega prekata <
40 %) v kombinaciji z drugimi terapijami za srčno popuščanje
(glejte poglavje 5.1)
Otroci in mladostniki, stari od 6 do 18 let
-
Zdravljenje hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Tablete metoprololi
                                
                                Lees het volledige document