Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FENTANYL
Takeda Austria GmbH
N02AB03
Fentanyl
1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,3 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,20 Stück, L
Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Fentanyl
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2006-06-27
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MATRIFEN 12 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER MATRIFEN 25 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER MATRIFEN 50 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER MATRIFEN 75 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER MATRIFEN 100 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER Fentanyl LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind) verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Matrifen und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Matrifen beachten? 3. Wie ist Matrifen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Matrifen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MATRIFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Matrifen. Die Pflaster helfen, starke und langanhaltende Schmerzen zu behandeln: • bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen. • bei Kindern über 2 Jahren, die bereits Opioide erhalten und eine kontinuierliche Schmerzbehandlung benötigen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MATRIFEN BEACHTEN? MATRIFEN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN: • Sie allergisch gegen Fentanyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. • Sie Schmerzen haben, die nur kurze Zeit andauern, wie plötzlich einsetzende Schmerzen oder Schmerzen nach einer Operation. • Sie Atemprobl Lees het volledige document
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Matrifen 12 µg/h - transdermales Pflaster Matrifen 25 µg/h - transdermales Pflaster Matrifen 50 µg/h - transdermales Pflaster Matrifen 75 µg/h - transdermales Pflaster Matrifen 100 µg/h - transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Matrifen 12 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 1,38 mg Fentanyl in einem Pflaster mit 4,2 cm² und setzt 12,5 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,2 mg Dipropylenglycol. Matrifen 25 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 2,75 mg Fentanyl in einem Pflaster mit 8,4 cm² und setzt 25 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 12,3 mg Dipropylenglycol. Matrifen 50 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 5,50 mg Fentanyl in einem Pflaster mit 16,8 cm² und setzt 50 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 24,6 mg Dipropylenglycol. Matrifen 75 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 8,25 mg Fentanyl in einem Pflaster mit 25,2 cm² und setzt 75 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 37,0 mg Dipropylenglycol. Matrifen 100 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 11,0 mg Fentanyl in einem Pflaster mit 33,6 cm² und setzt 100 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 49,3 mg Dipropylenglycol. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster. Rechteckiges, durchsichtiges Pflaster auf einem abnehmbaren Schutzfilm. Der Schutzfilm ist größer als das Pflaster. Die Pflaster sind mit einem farbigen Aufdruck mit dem Handelsnamen, Wirkstoff und der Stärke gekennzeichnet: 12 Mikrogramm/Stunde Pflaster: brauner Aufdruck 25 Mikrogramm/Stunde Pflaster: roter Aufdruck 50 Mikrogramm/Stunde Pflaster: grüner Aufdruck 75 Mikrogramm/Stunde Pflaster: hellblauer Aufdruck 100 Mikrogramm/Stunde Pflaster: Lees het volledige document