Marliesmylan 0,02 mg - 3 mg Filmtablette; Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Beschikbaar vanaf:

Mylan

ATC-code:

G03AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dosering:

0,02 mg - 3 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette; Filmtablette

Samenstelling:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Toedieningsweg:

zum Einnehmen; zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Product samenvatting:

CTI-code: 444272-04 - Packmaß: 13 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911148 - CNK-code: 3105459 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444272-01 - Packmaß: 28 (24 + 4) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444272-02 - Packmaß: 3 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911155 - CNK-code: 3105442 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444272-03 - Packmaß: 6 x 28 (24 + 4) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

Packungsbeilage
1/19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MARLIESVIATRIS 0,02 MG/3 MG FILMTABLETTEN
(Ethinylestradiol/Drospirenon)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, _BEVOR_ SIE
MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei
korrekter
Anwendung
zählen
sie
zu
den
zuverlässigsten
reversiblen
Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos auf ein Blutgerinnsel in
den Venen und
Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei
Wiederaufnahme der
Anwendung eines kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung
von 4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an
Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
WAS IST MARLIESVIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MARLIESVIATRIS BEACHTEN?
‐
Marliesviatris darf nicht eingenommen werden
‐
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
‐
Blutgerinnsel
‐
Marliesviatris und Krebs
‐
Blutungen zwischen den Monatsblutungen
‐
Was ist zu tun, wenn an den Placebotagen keine Blutung eintritt?
‐
Einnahme von Marliesviatris zusammen mit anderen Arzneimitteln
‐
Laboruntersuchungen
‐
Schwangerschaft und Stillzeit
‐
Verk